¿Qué es la amniocentesis? ¿Qué tan útil es esta técnica? ¿Por qué se utiliza para la identificación del sexo del feto y está prohibida en la India?

La amniocentesis es una prueba de diagnóstico prenatal que implica la recolección de una pequeña cantidad de líquido amniótico del saco amniótico que rodea al feto. Este líquido contiene células fetales, que pueden analizarse para proporcionar información sobre la salud del feto, que incluye:

- Trastornos genéticos:la amniocentesis puede detectar anomalías genéticas, como el síndrome de Down y la fibrosis quística, mediante el análisis de los cromosomas de las células fetales.

- Defectos del tubo neural:la amniocentesis puede detectar defectos del tubo neural, como la espina bífida, midiendo los niveles de alfafetoproteína (AFP) en el líquido amniótico. Los niveles elevados de AFP pueden indicar un defecto del tubo neural.

- Determinación del sexo:la amniocentesis se puede utilizar para determinar el sexo del feto analizando las células fetales para detectar la presencia o ausencia del cromosoma Y.

La amniocentesis es un procedimiento relativamente seguro, pero existe un pequeño riesgo de aborto espontáneo (menos del 1%). Normalmente se realiza entre las semanas 15 y 20 de embarazo.

La amniocentesis se utiliza para identificar el sexo del feto en algunos países, pero está prohibida en la India. La prohibición se impuso en 1994 en virtud de la Ley de técnicas de diagnóstico previo a la concepción y prenatal (PCPNDT) para prevenir el feticidio femenino. El feticidio femenino es la práctica de abortar un feto femenino debido a la preferencia por los hijos varones. La Ley PCPNDT se promulgó para proteger a las mujeres de los abortos selectivos por sexo y promover la igualdad de género.