? La enfermedad renal poliquística , o PKD , es una enfermedad que hace que los quistes benignos , llenas de líquido que se forman en los riñones. La afección puede ser leve y no causan problemas o puede ser lo suficientemente grave como para causar insuficiencia renal final . Tanto los adultos como los niños pueden ser afectados. Ubicación y mapa

PKD puede afectar a las áreas del cuerpo que no sean los riñones. Mientras que los riñones son el órgano más frecuentemente afectado por la ERP , la enfermedad puede causar que se formen quistes en otros órganos, como el hígado.
Genética

PKD es causada por mutaciones de genes, o cambios en la secuencia de ADN de un gen que altera su función . Cuando una persona hereda el gen que causa la PKD de uno de los padres , la enfermedad se conoce como PKD autosómica dominante. Esta forma de PKD por lo general comienza cuando una persona es de 30 a 40 años . La PKD autosómica recesiva ocurre cuando una persona hereda el gen PKD de ambos padres. Esta forma se presenta típicamente en la infancia. El término de novo (o nuevo) PKD se refiere a los casos de PKD en la que los genes mutados no se heredan de uno de los padres . En cambio, las mutaciones ocurren en el óvulo o el espermatozoide o después de la fertilización. Así, una persona sin antecedentes familiares de enfermedad renal poliquística todavía pueden desarrollar la enfermedad. Sin embargo , de novo PKD es poco frecuente , según la Clínica Mayo.

Síntomas

personas con PKD leve pueden no tener síntomas. Cuando los síntomas ocurren , pueden abarcar las varices , hemorroides, hipertensión arterial, orina con sangre , micción frecuente , cálculos renales, dolor de espalda baja y la insuficiencia renal.

Complicaciones

las complicaciones de la PKD pueden incluir hernias , anomalías en las válvulas del corazón y de los aneurismas cerebrales.
Tratamiento

no hay cura para la PKD , pero los síntomas pueden ser gestionados con el fin de evitar complicaciones y permitir un estilo de vida normal.