Cuáles son los riesgos de la enfermedad de Huntington

? Huntington es una enfermedad hereditaria ( genética ) causada por una mutación en el cuarto cromosoma. Una persona que tiene un padre con la enfermedad de Huntington tiene una probabilidad del cincuenta por ciento de desarrollar también la enfermedad , todo el mundo con el gen defectuoso se desarrolla la enfermedad de Huntington , de acuerdo con Medline Plus. La enfermedad de Huntington afecta a muchas partes diferentes de la vida de una persona, a partir del comportamiento y el estado mental al movimiento. Los primeros síntomas

Los síntomas de la enfermedad de Huntington empeoran con el tiempo . Los primeros síntomas de la enfermedad de Huntington normalmente se producen cuando una persona está en sus 30 o 40 años , de acuerdo con Medline Plus

Los primeros síntomas de la enfermedad incluyen cambios en la personalidad , como estar irritable, enojado o deprimido; . Perdiendo interés , tener problemas para tomar decisiones , aprender cosas nuevas y recordar cosas importantes; problemas con la respuesta a las preguntas , problemas de equilibrio , siendo torpe y realizar movimientos faciales involuntarios , tales como muecas . La Clínica Mayo informa de que otros pueden notar estas señales antes de que una persona con avisos de Huntington ella misma .
Otros síntomas

cambios y problemas de conducta son una de las principales características de la enfermedad de Huntington . Las personas con la enfermedad de Huntington pueden desarrollar comportamientos antisociales , tener alucinaciones y puede estar irritable, malhumorado, ansioso, estresado , tenso y agitado e inquieto . También pueden mostrar signos de paranoia y psicosis , de acuerdo con Medline Plus. Enfermedad

de Huntington causa discapacidad tanto mental como física . Demencia , una pérdida progresiva de la función cerebral , se produce en la enfermedad de Huntington . Según Medline Plus , los síntomas incluyen pérdida de memoria y pérdida de juicio , cambios en el habla y la desorientación o confusión .

Los efectos físicos de la enfermedad incluyen movimientos inusuales como girar la cabeza para mirar algo , haciendo una mueca , tener , movimientos incontrolados lentos o rápidos movimientos y sacudidas y tener problemas para caminar . Las personas con la enfermedad de Huntington también desarrollan dificultad para tragar , de acuerdo con Medline Plus.

Early Onset síntomas

Algunas personas desarrollan los síntomas de la enfermedad de Huntington en la infancia o la adolescencia. Cuando esto ocurre, los síntomas se asemejan más a la enfermedad de Parkinson de inicio adulto Huntington y se incluyen , de acuerdo con Medline Plus , rigidez (siendo rígido ) , movimientos lentos y temblores (sacudidas) . Como se pasa de Huntington a través de una familia , Medline Plus informa de que tiende a ocurrir en edades más tempranas debido a que la mutación genética se pone peor.

Complicaciones

enfermedad de Huntington causa un el aumento del grado de discapacidad con el tiempo. Las personas con la enfermedad de Huntington pueden eventualmente ser incapaz de cuidar de sí mismos , sino que también pueden llegar a ser incapaz de interactuar con los demás y le pueden hacer daño a sí mismos oa otras personas , de acuerdo con Medline Plus enfermedad

de Huntington es fatal; . Según la Clínica Mayo , las personas con la enfermedad de Huntington pueden vivir de 10 a 30 años después de sus primeros síntomas. El suicidio es una causa común de muerte en personas con la enfermedad de Huntington , porque la gente con la enfermedad de Huntington a menudo se deprimen . Medline Plus informa de que la infección también es una causa común de muerte en personas con la enfermedad de Huntington.