La enfermedad de Huntington (HD ) puede afectar a cualquier grupo de edad , pero está estrechamente relacionado con los adultos 35 a 50 también La enfermedad no es específica de género , que afecta a hombres y mujeres por igual . . Merck informa que la enfermedad de Huntington es también un trastorno poco frecuente , que afecta a una de cada 10.000 personas . La enfermedad de Huntington afecta al cerebro y es degenerativa , y aunque los síntomas pueden ser sutiles en el principio, con el tiempo se vuelven más notable. Este escenario hace que sea difícil para los médicos diagnosticar la enfermedad hasta en etapas posteriores . Además, no existe una cura para la enfermedad de Huntington y los tratamientos se centran en la gestión de los síntomas. ¿Qué es la enfermedad de Huntington? Enfermedad

de Huntington se puede transmitir de padres a hijos como un gen anormal o " mutada " . Si un niño no hereda el gen , Huntington ya no afecta a la línea de sangre . La Guía de New York Times de la Salud informa que un niño nacido de un padre que tiene la enfermedad de Huntington tiene un 50 por ciento de contraer la enfermedad sí mismo. Tenga en cuenta que hay dos tipos de la enfermedad de Huntington : inicio del adulto , que es el más común ; y de aparición temprana , que tiene lugar durante la infancia.
Síntomas psiquiátricos

Según John Hopkins Medicine , alrededor del 80 por ciento de los pacientes afectados por la enfermedad de Huntington tienen síntomas psiquiátricos que incluyen depresión, estado de ánimo o trastornos de la personalidad . Como resultado, una persona diagnosticada con la enfermedad de Huntington pueden tener dificultades para controlar los arrebatos y agresiones . Los pacientes con enfermedad de Huntington también pueden ser anormalmente impulsivo y también pueden mostrar signos de manía y ansiedad severa . Los medicamentos anti - psicóticos y antidepresivos generalmente se prescriben para tratar los síntomas psiquiátricos de la enfermedad de Huntington.
Síntomas cognitivos
pacientes de la enfermedad de Huntington

pueden experimentar dificultad para recordar y la organización de los pensamientos . Debido al daño cerebral que se produce como la enfermedad de Huntington avanza, la cognición puede resultar afectado el paso del tiempo . La pérdida de la cognición puede resultar en dificultades para completar las tareas cotidianas e incluso puede causar un paciente a participar en actividades cuestionables y tomar malas decisiones . La Family Caregiver Alliance (FCA ) de San Francisco , California, explica que a pesar de las dificultades de la cognición , los pacientes con enfermedad de Huntington son muy conscientes de lo que está pasando a su alrededor . Los medicamentos y la terapia ocupacional se utilizan a menudo en el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Huntington éstos .
Movimiento

El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares ( NINDS) explica que la enfermedad de Huntington puede hacer que el desarrollo de los movimientos involuntarios del cuerpo . Estos movimientos se conocen como " corea ", que a menudo se intensifican si el paciente se vuelve molesto. Como la enfermedad de Huntington avanza, más síntomas comienzan a manifestarse que puede dar lugar a dificultades para caminar . Como resultado de ello , caídas pueden ocurrir junto con una pérdida completa de habilidades de equilibrio y coordinación . Del habla y la deglución también pueden verse afectadas , con lo que los slurring de palabras y problemas para comer . Los medicamentos neurolépticos y la terapia física pueden reducir la intensidad y frecuencia de los síntomas de la enfermedad de Huntington éstos . Enfermedad
Metabolismo

de Huntington afecta el metabolismo de los que heredan la enfermedad. De acuerdo con el proyecto de la Huntington Outreach para la Educación en Stanford ( espera) , la capacidad de las células para producir energía se ve impedida en aquellos que tienen la enfermedad de Huntington. Como resultado , las células tienen un tiempo difícil la producción de una proteína esencial conocido como " trifosfato de adenosina , " o ATP . Sin cantidades suficientes de ATP, la eficiencia metabólica de las células puede disminuir. Pacientes con enfermedad de Huntington que experimentan este problema pueden verse en la necesidad de aumentar su consumo de alimentos, en forma de ATP se puede derivar de comer grasas saludables. Omega -3 es una fuente de grasas saludables que se encuentran en el pescado, nueces y aceite de soja.