¿Qué es la parálisis periódica hipopotasémica?
La parálisis periódica hipopotasémica es causada por mutaciones en genes que controlan el movimiento del potasio hacia y desde las células musculares. Esto da como resultado una incapacidad de los músculos para mantener niveles normales de potasio, lo que provoca episodios de hipopotasemia y parálisis.
La afección generalmente se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que solo se necesita una copia del gen mutado para que se produzca la afección. Sin embargo, también existen casos de herencia autosómica recesiva, en los que se requieren dos copias del gen mutado.
El tratamiento de la parálisis periódica hipopotasémica generalmente implica tomar medicamentos para prevenir o reducir la gravedad de los episodios. Estos medicamentos pueden incluir suplementos de potasio, inhibidores de la anhidrasa carbónica y otros medicamentos que ayudan a regular el equilibrio del potasio. En algunos casos, también se pueden recomendar modificaciones en la dieta para ayudar a mantener niveles normales de potasio.