Factores que afectan la distribución de medicamentos

Un fármaco absorbido en la sangre deben alcanzar posteriormente el tejido diana. El proceso de la droga en movimiento de una parte del cuerpo a otra se conoce como " de distribución de drogas . " Esta actividad depende de varios factores fisiológicos , así como la naturaleza química de la droga . Un conocimiento profundo de patrón de distribución de una droga , es importante determinar los regímenes de dosificación eficaces. Perfusión Cambio

Después de su absorción , las drogas se transportan a través de la sangre a diferentes partes del cuerpo. Diferentes órganos reciben diferentes cantidades de sangre , expresadas en términos de velocidad de la perfusión sanguínea . Un órgano con una tasa de perfusión superior recibe una mayor cantidad de la droga , en comparación con uno con una tasa de perfusión más baja . Como resultado , las concentraciones de fármaco suben más rápido en órganos tales como el cerebro, el corazón , el hígado y los riñones en comparación con la piel , hueso y músculo .
Permeabilidad de las membranas

el paso de los fármacos de la sangre a los tejidos se produce a través de las células endoteliales y epiteliales que recubren las paredes de los capilares . En general , el movimiento de fármacos solubles en lípidos es más fácil y más rápido en comparación con fármacos solubles en agua . Los fármacos con bajo peso molecular también se difunden más rápidamente en los tejidos en comparación con aquellos con pesos moleculares más altos . Los capilares en los sinusoides hepáticos y renales muestran una mayor permeabilidad debido a las diferencias en estructura de la membrana . Capilares cerebrales permiten el transporte selectivo de fármacos liposolubles al tiempo que restringen severamente la transferencia de los polares.
Unión Proteica

plasma contiene proteínas como las albúminas y globulinas que se unen las drogas en diferentes grados . Albúminas muestran una mayor tendencia a unirse a una amplia gama de fármacos --- especialmente aquellos de una naturaleza ácida . Fármacos básicos se unen a lipoproteínas y glicoproteínas . Las vitaminas , esteroides y los iones metálicos se unen a las globulinas . Cuanto mayor es la cantidad de fármaco unido a las proteínas plasmáticas , la menor su distribución de la sangre en el tejido . Para los medicamentos que son ampliamente a las proteínas, un pequeño cambio en el perfil de unión a menudo conduce a una diferencia importante en la respuesta clínica.
Tissue Localización

Además de las proteínas plasmáticas , fármacos también se unen a varias moléculas situadas dentro de las células . En algunos casos , estas moléculas pueden ser los receptores de fármacos y tal unión es la base de la acción de la droga . En otros casos , la localización del tejido es simplemente un fenómeno que se produce debido a la naturaleza química de la droga y conduce a un efecto no deseado . Un ejemplo típico de este efecto es la unión de las tetraciclinas en los huesos , lo cual lleva a la decoloración de los dientes en los niños.