¿Qué información debe contener una etiqueta de advertencia
Las etiquetas de advertencia en los medicamentos recetados y sin receta proporcionan información detallada que ayuda a los consumidores a decidir si deben o no deben tomar un medicamento.
Características
advertencia suelen usar colores , iconos y fuentes en negrita para resaltar información importante , como las complicaciones peligrosas. El lenguaje y las características ideales son lo suficientemente claras para todos los consumidores a comprender su significado.
Medicamentos Recetados
fabricantes de medicamentos a decidir qué información se debe incluir en la alerta de medicamentos recetados etiquetas, porque los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA ) no tiene requisitos . La información proporcionada varía como resultado.
Medicamentos sin receta
La FDA exige que todos los over-the- counter medicamentos sin receta médica para tener un estándar Drug Facts label con una sección de advertencia. Información preventiva incluye los posibles efectos secundarios e interacciones, una advertencia para mantener el medicamento alejado de los niños , cuando no usar el medicamento y cuándo debe consultar a un médico .
Suplementos Dietéticos
La FDA clasifica los suplementos alimenticios como productos alimenticios, que no requieren una sección de Información del Medicamento etiqueta de advertencia . Están marcadas con un panel Datos del suplemento que no tiene requisitos de advertencia.