¿Cuáles son las causas de la ampular
ampular adenocarcinoma es un cáncer poco común , alrededor de 5.000 personas son diagnosticadas con él cada año en los Estados Unidos. Está situado en un pequeño músculo llamado la ampolla de Vater , que se basa en que el conducto biliar común y al intestino delgado se encuentran. Un adenocarcinoma ampular ( tumor de cáncer ) tiene el potencial de bloquear las secreciones biliares a medida que crece . La obstrucción puede impedir el flujo de la bilis desde el hígado y el páncreas para el duodeno (intestino delgado ) , donde sería de otro modo normalmente pasar fuera del cuerpo . Su cercanía y relación funcional con los intestinos y el colon que sea más susceptible a la influencia FAP .
Poliposis adenomatosa familiar ( FAP )
FAP ) es un trastorno hereditario que resulta en cualquier lugar de cientos a miles de pólipos formaciones dentro del colon. Cuando no se controla , un individuo con este trastorno debe esperar un diagnóstico de cáncer de colon entre las edades de 35 y 40 , además de otros conditions.It médica es muy probable que la condición de la FAP también conduce a otros crecimientos cancerosos en el tracto digestivo , especialmente en los intestinos . Eso , de hecho, podría ser una de las causas de adenocarcinoma ampular .
Relación entre ampular El adenocarcinoma y el FAP
Tener un diagnóstico de FAP predispone a los individuos a cáncer en el colon, así como tumores fibrosos . Estos tumores tienen una tasa de mortalidad entre 10 por ciento y 50 por ciento , y por lo general se encuentran en la zona intestinal . FAP también puede predisponer a los individuos al cáncer en el ampular así como la intestines.FAP se ha demostrado que causa adenocarcinoma de duodeno (intestino delgado ) . Por lo tanto , no es sorprendente que el tener FAP puede ser un factor de riesgo para el desarrollo de adenocarcinoma ampular , así como otros cánceres digestivos.
Papel de la herencia en ampular Adenocarcinoma del FAP y
Un asombroso 75 por ciento a 80 por ciento de los individuos que han sido diagnosticados con FAP tienen antecedentes familiares de cáncer colorrectal o bien , los pólipos o los dos a la edad de 40 . En un caso que involucra a una mujer de 37 años de edad, pensó erróneamente que tienen adenocarcinoma ampular , la Escuela de Medicina de la Universidad John Hopkins fue capaz de proporcionar evidencia adicional que apoya el papel de la herencia en la FAP . También fueron capaces de iluminar la delgada línea que divide estas dos condiciones, cuando el personal médico tratan de diagnosticar con base en los síntomas y los antecedentes médicos personales o familiares limitado.
Caso de Estudio John Hopkins
en el estudio , los profesionales médicos se dieron cita en el diagnóstico de adenocarcinoma ampular debido a un historial médico familiar incompleta . Inicialmente , se les dijo que la tía materna de la mujer de 37 años de edad, la mujer había muerto a consecuencia de un cáncer abdominal a la edad de 57 . Además, el 74 - años de edad, madre de la mujer había sido diagnosticado con siete pólipos adenomatosos alrededor de los 70 años de edad . Pero más tarde se enteró de que la madre tenía más de 100 pólipos , y un extenso historial familiar de cáncer colorrectal había existido.