¿Qué es el síndrome de Klippel-Feil?

El síndrome de Klippel-Feil (KFS) es un trastorno congénito poco común que afecta la formación de los huesos del cuello, lo que generalmente resulta en un cuello corto o palmeado. Ocurre cuando las vértebras del cuello no se separan adecuadamente durante el desarrollo embrionario. Esto puede provocar una variedad de síntomas, que incluyen:

- Un cuello corto

- Rango de movimiento limitado en el cuello.

- Dificultad para tragar

- Dificultad para respirar

- Ronquera

- Escoliosis

- Defectos cardíacos congénitos

- Problemas renales

- Pérdida de audición

Se desconoce la causa exacta del KFS, pero se cree que es una combinación de factores genéticos y ambientales. Se estima que afecta aproximadamente a 1 de cada 40.000 personas en todo el mundo.

El diagnóstico de KFS generalmente se basa en un examen físico y estudios de imágenes, como radiografías y resonancias magnéticas. El tratamiento del KFS tiene como objetivo controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Esto puede incluir:

- Fisioterapia para mejorar el rango de movimiento en el cuello.

- Cirugía para corregir cualquier anomalía estructural.

- Terapia del habla para ayudar con las dificultades para tragar y hablar.

- Audífonos o implantes cocleares para mejorar la pérdida auditiva

- Medicamentos para controlar cualquier dolor o malestar asociado.