¿Cuáles son las posibilidades de que una persona con la enfermedad de Huntigton transmita a su descendencia?

Las posibilidades de que una persona con la enfermedad de Huntington la transmita a su descendencia dependen del patrón de herencia de la enfermedad. La enfermedad de Huntington es causada por una mutación en un solo gen y es un trastorno autosómico dominante. Esto significa que sólo se necesita una copia del gen mutado para causar la enfermedad.

Si una persona tiene la enfermedad de Huntington, existe un 50% de posibilidades de que cada uno de sus hijos también herede la enfermedad. Esto se debe a que cada padre aporta la mitad de su material genético a su descendencia y existe un 50% de posibilidades de que un padre con la enfermedad de Huntington transmita el gen mutado.

El riesgo de heredar la enfermedad de Huntington es el mismo tanto para la descendencia masculina como para la femenina. No hay forma de predecir qué hijos de una persona con la enfermedad de Huntington heredarán la enfermedad.

La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo progresivo que conduce a una disminución de las capacidades físicas y mentales. Los síntomas suelen comenzar en la edad adulta, pero también pueden comenzar en la niñez. No existe cura para la enfermedad de Huntington, pero existen tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas.

Si está pensando en tener hijos y tiene la enfermedad de Huntington, es importante hablar con un asesor genético. Un asesor genético puede ayudarla a comprender los riesgos de transmitir la enfermedad a sus hijos y puede brindarle información sobre las opciones de pruebas prenatales.