Tumor de Wilms, también se refieren como la enfermedad neoplásica o nefroblastoma , es una forma poco frecuente de cáncer renal que se produce en los niños pequeños . Por lo general , afecta a un solo riñón y por lo general se desarrolla entre las edades de 3 y 4 . Es raro que de Wilms que se produzca tumor después de la edad de 6 primeras etapas

Según la Clínica Mayo, primeras etapas de tumor de Wilms son asintomáticas . La mayoría de estos tumores se encuentran antes de que tengan la oportunidad de propagarse a otras partes del cuerpo.
Síntomas

A medida que el tumor crece y surgen los síntomas , el niño puede experimenta pérdida de apetito , dolor de estómago , fiebre , náuseas , sangre en la orina , hinchazón abdominal, el estreñimiento y la presión arterial alta.
Riesgo

Sus hijos pueden tienen un riesgo ligeramente mayor de desarrollar tumor de Wilms si han sido previamente diagnosticados con aniridia , hemihipertrofia , testículos no descendidos o hipospadias .
Diagnóstico

el diagnóstico de tumor de Wilms se hace a menudo mediante el uso de tecnología de imagen como la ecografía o TAC .
Tratamiento

Tratamiento para el tumor de Wilms generalmente consisten en remover el riñón afectado . Si el cáncer se ha propagado , se pueden requerir la radiación y la quimioterapia.