¿Cómo se pueden producir células de control en la prueba indirecta de antiglobulina?
Método de adsorción autóloga :
- Recoger una muestra de sangre del paciente y separar el suero.
- Suspender los glóbulos rojos (RBC) del paciente en solución salina isotónica o tampón.
- Agregue un pequeño volumen de suero del paciente a la suspensión de glóbulos rojos y mezcle suavemente.
- Incubar la mezcla a temperatura ambiente o 37°C durante un período específico (por ejemplo, 15 minutos).
- Lave bien los glóbulos rojos para eliminar los anticuerpos unidos de forma no específica.
Estos glóbulos rojos lavados, ahora recubiertos con anticuerpos autólogos, si están presentes, se pueden utilizar como células de control para la prueba de antiglobulina indirecta. Este método tiene como objetivo revelar la presencia de autoanticuerpos irregulares que pueden causar hemólisis mediada por anticuerpos o interferir con las transfusiones de sangre.
Hematíes normales de adulto o de donante :
- Recolectar sangre de un donante adulto sano con tipo de sangre e historial serológico conocidos.
- Separar el suero y preparar una suspensión de eritrocitos del donante en solución salina isotónica o tampón.
- Los glóbulos rojos del donante, que se supone carecen de anticuerpos irregulares, pueden servir como células de control para la prueba de antiglobulina indirecta.
eritrocitos del grupo O :
- Los glóbulos rojos del grupo O, que carecen de antígenos A y B, pueden utilizarse como células de control en la prueba de antiglobulina indirecta.
- Es menos probable que los glóbulos rojos del grupo O reaccionen de forma no específica con los anticuerpos presentes en el suero del paciente.
Es esencial seguir protocolos estandarizados y validar las células de control para garantizar su precisión y confiabilidad al interpretar los resultados de las pruebas de antiglobulina indirectas.