Los medios de contraste , o los tintes , a veces se mezclan con agua y se inyectan en un paciente antes de una IRM ( imagen por resonancia magnética) o ARM ( angiografía por resonancia magnética ), que se realiza para obtener imágenes detalladas de los órganos y los vasos internos. Inyecciones de contraste se usan para mejorar las imágenes , lo que permite a los médicos identificar claramente los vasos sanguíneos de un paciente . Aunque el uso de agentes de contraste de resonancia magnética es una práctica común , lesiones graves y peligrosos riesgos para la salud se han relacionado con los tintes. El gadolinio

Según el Centro Internacional para la Investigación Dermopatía Fibrosante Nefrogénica ( ICNFDR ) , gadolinio es el principal componente de casi todos los " tintes " de contraste usados ​​durante las pruebas de MRI y MRA . El gadolinio se ha relacionado con el desarrollo de fibrosis sistémica nefrogénica (NSF ) , una enfermedad rara y grave que se caracteriza por el endurecimiento de la piel y ciertos órganos. NSF se ha asociado directamente con inyecciones de gadolinio en pacientes que sufren de problemas renales existentes con anterioridad a la prueba de MRI o MRA .
Fibrosis sistémica nefrogénica

La fibrosis sistémica nefrogénica es una rara y potencialmente debilitante condición que inhibe el movimiento y puede resultar en fracturas de huesos . Los síntomas de la NSF incluyen :

· La inflamación de la piel · Endurecimiento de la piel · Irritación extrema · Debilidad muscular · Movimiento inhibido · Dolor profundo en las caderas y costillas · La piel puede comenzar a sentirse " woody" en la textura · Ardor, picazón y dolores severos en las zonas afectadas de la piel

En los casos más graves, los pacientes pueden experimentar dificultad para caminar o extender las articulaciones de sus brazos o piernas.

Factores de riesgo

pacientes que están en riesgo de desarrollar FSN después de haber sido inyectado con un agente de contraste de resonancia magnética con gadolinio son los que tienen problemas renales , alteraciones de la coagulación de la sangre y /o enfermedad hepática crónica. Los pacientes que se han sometido recientemente a una cirugía también pueden estar en riesgo .
Agentes de contraste basados ​​en gadolinio

acuerdo con los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA ) basan gadolinio y cinco agentes de contraste se han aprobado en los EE.UU. : . Magnevist ( gadopentetato dimeglumina ) , Ominiscan ( gadodiamida ) , OptiMARK ( gadoversetamida ) , MultiHance ( dimeglumina gadobenato ) y Prohance ( gadoteridol )
Advertencia

pacientes que van a recibir una inyección de contraste MRI deben ser examinados por problemas renales. Instrucciones apropiadas de dosificación se deben seguir , y no deben ser excedidos .