Florida genéricos de sustitución Leyes
La FDA pone los medicamentos genéricos en varios tipos de clasificación diferentes en función de concentraciones de la dosis , las fórmulas, la apariencia y la absorción del cuerpo de ingredientes. Medicamentos genéricos de biodisponibilidad se basan en el grado y velocidad que el cuerpo puede absorber el ingrediente activo y se mueven hacia la parte del cuerpo que necesita atención . Equivalentes genéricos farmacéuticos tienen los mismos ingredientes activos , la posología y la fuerza de las marcas , pero pueden tener una apariencia diferente , ingredientes inactivos o en el envase . Alternativas farmacéuticas tienen los mismos ingredientes terapéuticos pero formulados con diferentes éster o una sal . Productos bioequivalentes son equivalentes farmacéuticos y alternativas que tiene biodisponibilidad comparable durante la experimentación . Equivalentes terapéuticos producen los mismos efectos equivalentes a los equivalentes farmacéuticos con perfil de seguridad , pero debe llevar una etiqueta cuando se fabrican conforme a las buenas prácticas de fabricación reglamentos .
La FDA ha elaborado un Libro Naranja medicamentos genéricos el listado que se pueden utilizar de forma segura con el nombre de marca equivalentes , a pesar de la ley de Florida no utilizó la lista libro Naranja como referencia para los estatutos relativos a sustituciones farmacéuticas genéricas .
Sustitución y mantenimiento de registros
farmacéuticos deben mantener un registro de cualquier sustitución de la medicación hizo uso de productos genéricos equivalentes de marca prescrito. La ley de Florida que los farmacéuticos hacen sustituciones de medicamentos genéricos sólo cuando se hayan cumplido todos los requisitos de prescripción .
El consentimiento del paciente y ahorro de costes
la ley del estado de la Florida requiere que los farmacéuticos notificar y recibir el consentimiento de los pacientes para cualquier sustitución de medicamentos genéricos . El farmacéutico también debe sustituir los medicamentos genéricos usando métodos de ahorro de costes mediante la transmisión de los ahorros para el comprador. Farmacéuticos
Formulario
Comunidad establecerá una lista de medicamentos que consiste en que los productos farmacéuticos no suponen una amenaza para la salud y la seguridad del paciente si un medicamento genérico se convierte intercambia con un nombre de marca . Según el los EE.UU. Farmacéutico Journal, el farmacéutico puede crear dos tipos de formularios : positivo , donde los fármacos son equivalentes e intercambiables , o negativo, en el que las drogas no son equivalentes e intercambiables. Bajo la ley del estado de Florida , un farmacéutico puede crear un formulario positivo para la sustitución de la prescripción apropiada.
Medicamentos antiepilépticos
Un farmacéutico debe notificar previamente y recibir el consentimiento firmado del médico que prescribe a realizar un cambio de una droga anti- epiléptica o la fórmula de un medicamento de marca antiepiléptico o equivalente genérico para el tratamiento de convulsiones en pacientes con epilepsia . Además de la aprobación de doctor, el farmacéutico debe tener también forma de consentimiento del paciente , cónyuge, padres del paciente o tutor legal.