Medtronic Problemas con la batería

técnicas quirúrgicas modernas han permitido a pequeños dispositivos implantables para salvar vidas mediante la corrección de los ritmos cardíacos defectuosos que de otro modo podrían resultar fatales . Compañías como Medtronic han diseñado y vendido miles de marcapasos y desfibriladores para ayudar a los pacientes con enfermedades del corazón . En la década de 2000 , sin embargo , Medtronic se enfrentó a una tormenta de controversia sobre dos importantes campañas de recuperación de baterías defectuosas en muchos de estos productos. Marcapasos y desfibriladores

Un marcapasos es un dispositivo que corrige un latido del corazón anormalmente rápido o lento. Marcapasos temporales pueden estar fuera del cuerpo, mientras que los marcapasos internos permanecen en el cuerpo , se implanta cerca de la clavícula . Alambres llamados cables salen de la unidad generadora al músculo del corazón , donde se transmiten señales que regulan el ritmo cardíaco.

Un desfibrilador cardioversor implantable o ICD , corrige un latido irregular. Un desfibrilador implantado funciona de manera similar a un marcapasos , en respuesta a la acción del corazón anormal y enviando una sacudida eléctrica para ajustar el ritmo. Algunos DAI puede doblar como los marcapasos.
Medtronic Productos

Medtronic ofrece una amplia gama de productos médicos . El sitio web de Medtronics listas de dispositivos tales como bombas de infusión , monitores cardíacos , dispositivos utilizados para la estimulación de los nervios y los implantes para los procedimientos de las arterias coronarias. Co -fundador de la compañía, un ingeniero eléctrico que aplica sus conocimientos a las nuevas tecnologías en cirugía cardíaca, marcó el tono de Medtronic como productor de Desfibriladores implantables y marcapasos .
2004 Advertencia

de acuerdo con la firma de abogados y Ennis Ennis, Medtronic envió una carta a los médicos en 2004 advirtiéndoles de que varios de los desfibriladores con pilas de la empresa y los marcapasos CRT- D realizadas antes diciembre 2003 sufrieron un defecto. Este defecto causa las baterías internas se ejecuten fuera del poder antes de tiempo. Ley Monheit enumera los desfibriladores afectadas como el Maximo VR 7232 y DR 7278 , y el marqués VR7230 y DR 7274 , y agregó que los productos que se ejecutan fuera de la la batería defectuosa podría fallar de repente y sin previo aviso, lo que puede causar la muerte.

2009 advertencia

artículo A Heart.org informó sobre otro importante advertencia de Medtronic en septiembre de 2009 en relación con Concerto y Virtuoso desfibriladores de la empresa. Un total de 6.300 de estos dispositivos sufría de problemas de drenaje de la batería. El artículo cita un comunicado de Medtronic que el problema no representaba un peligro inmediato a sus dueños ya que el dispositivo emite un aviso de batería baja con tres meses de antelación, proporcionando niveles de potencia adecuados durante su período restante de la función .
Repercusiones

la controversia continuó creando un gran revuelo en torno a Medtronic después que la compañía emitió sus advertencias. Online Abogado Fuente informa de que los pacientes acusaron Medtronic de seguir vendiendo las unidades defectuosas , incluso después de la divulgación de sus faltas. Clientes descontentos también criticaron la Administración de Alimentos y Drogas - que había aprobado los diseños originales - para dar a la industria demasiada libertad sobre cuestiones de control de calidad con respecto a estos dispositivos de apoyo de corazón críticos. Una historia de seguimiento de línea Abogado Fuente anunció que en 2007 , Medtronic instaló 2.682 demandas por los defectos antes de 2005 , comprometiéndose a pagar un total de $ 95.600.000 .