Cuáles son los requisitos de JCAHO para pipetas La verificación en el Laboratorio Clínico

? Verificación de la calibración comprueba el rango de informe , así como la fiabilidad de los resultados de un instrumento . Para mantener la calidad y la coherencia con los instrumentos de laboratorio , la Comisión Conjunta de Acreditación de Organizaciones de Salud (JCAHO ) hace cumplir ciertos protocolos se adhirieron a las clínicas y laboratorios en hospitales y otros entornos de laboratorio clínico en el que se toman las muestras y /o se llevan a cabo experimentos. De acuerdo con los servicios de calibración de pipetas ( PCSI ) , una firma nacional de calibración de pipetas y validación , los laboratorios clínicos pueden tomar medidas de control de calidad para cumplir los requisitos de JCAHO . Las siguientes recomendaciones : --- tomadas de Perspectivas publicación por la Comisión Mixta --- están plenamente descritos en el sitio web PCSI ( ver Referencias) . Materiales aceptables y Performance

laboratorios clínicos podrán utilizar ya sea kits linealidad comerciales , o pueden tomar una ruta más conveniente y menos costoso utilizar la información que ya está disponible. Esta puede ser adquirida mediante el uso de una variedad de materiales con valores conocidos (normas de referencia nacional ), calibradores, los resultados de los ensayos de aptitud , o los lotes de control de calidad . El laboratorio debe documentar tres muestras conocidas (con bajo, medio y altos valores ) que abarcan todo el rango.
De informes de datos

El laboratorio debe redactar y preparar los datos a partir de estas varias veces al año para mostrar el rendimiento del instrumento y los límites significativos . Si está utilizando un equipo portátil de ensayo , el laboratorio enviará entonces los resultados al proveedor para ser agregados y analizados.

Excepciones

prueba de glucosa en la cabecera , como así como otras pruebas renunciado , no requieren la presentación de datos. En estos casos, el rango de informe del instrumento deberá ser validada antes de su uso , utilizando muestras de control de calidad (intervalo alto y bajo ) y /o las muestras de pacientes conocidos.