Cómo analizar Citometría de Flujo de datos
Configurar los parámetros del citómetro . Cada citómetro tiene un componente de la computadora que acepte la luz emitida por las células y se convierte la cantidad y calidad de la luz a los datos accesibles. Debido a que hay diferentes tipos de células , hay una gran cantidad de datos creados . Ajuste de los parámetros de los datos necesarios se ralentiza el flujo de información a un nivel manejable . Algunas opciones incluyen establecer el nivel de tensión , el ajuste de los parámetros del pulso láser o ajustar el umbral de luz .
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Elige los filtros en cada lente óptica. Los filtros que cortan ancho de banda específico para cada objetivo permiten el citómetro de reconocer las diferentes propiedades químicas de cada célula . También permite que el citómetro de reconocer si la luz se refleja hacia el frente, como una dispersión frontal ( FS ), o si se refleja en un ángulo de 90 grados en una dispersión lateral (anexos ),
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Elija la adquisición logarítmica o lineal. Adquisición lineal es los datos en bruto que se genera por el citómetro . Se muestra el tipo de célula , o la composición química de las células que fluyen a través del haz de láser . La función logarítmica da un paso más . Se utiliza una función matemática para proyectar células adicionales que pueden no ser detectable por el citómetro . Por ejemplo , las células pueden mostrar un compuesto químico que es un subproducto de una infección viral . A pesar de que el virus puede ser demasiado pequeño para ser detectado por la corriente de la luz, la función logarítmica será la hipótesis de la presencia del virus en base a la composición química de las células.
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Seleccione uno o dos parámetros histogramas. Estos son los tipos de gráficos que se utilizan para mostrar los datos recopilados por el citómetro . A un parámetro histograma es apropiado si los datos se representa en todo un eje "positivo", lo que significa que toda la luz se refleja y se mide . Una manera fácil de pensar en esto es imaginar un gráfico de barras , con los niveles de la izquierda y la parte inferior del marco . La información se traza entre estos dos parámetros . Sin embargo, para aquellas células que absorben diferentes cantidades de luz , se utiliza un parámetro histograma dos. Esto permite que los datos se representan en tanto un eje positivo y negativo.