? Microscopía de luz ordinaria no puede ser utilizado para observar un tejido tridimensional sin seccionar físicamente la muestra. Microscopía de barrido confocal , sin embargo , es un método de observación alternativa que proporciona una manera más directa de ver la arquitectura tridimensional de un todo , muestra unsectioned . Métodos de imagen electrónicos permiten al usuario centrarse en un plano dado en una muestra de espesor mientras que rechazan la luz que viene de arriba y por debajo del plano de enfoque . ¿Por qué ?

Confocal de barrido La microscopía confocal Microscopía es utilizado por investigadores en la ciencia biológica y otras industrias para obtener una imagen de la arquitectura tridimensional de un espécimen , tal como una célula o tejido . Además, el procedimiento se utiliza para observar la estructura microscópica de una muestra de que por alguna razón no pueden ser cortados en secciones de antemano. A pesar de que estos retos pueden cumplirse mediante el uso de un programa de procesamiento de imágenes por computadora compleja , este método es lento y requiere una gran cantidad de potencia de cálculo .
Confocal Microscopy vs Microscopía de Luz Estándar

Si una muestra de espesor es vista con un microscopio de luz convencional, la imagen obtenida al enfocarse en cualquier plano específico se ve agravada por borrosas lecturas, fuera de foco que vienen de las partes de la muestra que está por encima y por debajo de el plano de enfoque . Para la microscopía de luz ordinaria para trabajar bien , una muestra debe ser cortada en secciones delgadas para ser analizados, y el espesor de la sección es inversamente proporcional a la claridad de la imagen. Sin embargo , posiblemente la información valiosa sobre la tercera dimensión se pierde cuando se secciona una muestra y , como se mencionó, algunas muestras no pueden ser seccionados fácilmente en absoluto.
Cómo funciona

El microscopio confocal de barrido se centra en un plano específico en una muestra de espesor mientras que rechazan la luz que viene de regiones fuera de foco por encima y por debajo de dicho plano. Esto resulta en una limpia " sección óptica , " y a partir de una secuencia de estas secciones tomadas a diferentes profundidades , un programa de ordenador puede reconstruir una imagen tridimensional . Esta estrategia es bastante similar a lo que hace un escáner CAT para los radiólogos que investigan todo un cuerpo humano , ya que ambos métodos presentan vistas en sección limpia del interior de una estructura intacta
Cómo funciona : Los detalles
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el dispositivo se utiliza generalmente con óptica de fluorescencia , y en cualquier instante el sistema óptico de la máquina centra su centro de atención en un solo punto a una cierta profundidad en la muestra . Se necesita una fuente extremadamente brillante de la iluminación de punta , y esto se suele realizar mediante un láser , cuya luz pasa a través de un agujero de alfiler . Un detector provisto de una abertura de agujero de alfiler recoge la fluorescencia emitida desde la muestra iluminada . Sólo la luz del punto de enfoque específico entra en el detector , y los excluye de dispositivos ligeros procedentes de áreas fuera del plano de enfoque .
Usos Específicos

El confocal de barrido microscopio se utiliza a menudo para resolver la estructura de diversos objetos tridimensionales complejas , tales como las redes de fibras de citoesqueleto en el citoplasma de las células , y los arreglos de cromosomas y genes en el núcleo de una célula durante diferentes puntos en el ciclo de división celular . Los granos de polen , por ejemplo , tienen un complejo de pared celular esculpido , que sólo puede ser visto claramente mediante microscopía confocal . La industria de la electrónica también utiliza esta máquina y la metodología para inspeccionar los semiconductores.