¿Cuál es el procedimiento quirúrgico del amnios?
La amniocentesis es una prueba prenatal que se utiliza para diagnosticar trastornos genéticos y otras anomalías fetales. Se realiza insertando una aguja fina en el saco amniótico que rodea al feto y extrayendo una pequeña cantidad de líquido amniótico. Este líquido contiene células fetales, que pueden analizarse para detectar trastornos genéticos.
¿Cuándo se realiza la amniocentesis?
La amniocentesis normalmente se realiza entre las semanas 15 y 20 de embarazo. Esto se debe a que el líquido amniótico contiene suficientes células fetales para ser analizadas en ese momento y el riesgo de aborto espontáneo es relativamente bajo.
¿Quién debería hacerse una amniocentesis?
La amniocentesis se recomienda para mujeres que tienen un alto riesgo de tener un hijo con un trastorno genético. Esto incluye mujeres que:
* Tener antecedentes familiares de trastornos genéticos.
* Están embarazadas de gemelos o múltiples.
* Son mayores de 35 años
* Haber tenido un hijo anterior con un trastorno genético.
* Tener resultados anormales en otras pruebas prenatales, como el análisis de sangre o la ecografía.
¿Cuáles son los riesgos de la amniocentesis?
La amniocentesis es un procedimiento seguro, pero existe un pequeño riesgo de complicaciones, como:
* Aborto espontáneo
* Infección
* Fuga de líquido amniótico.
* Sangrado
* Moretones
¿Qué sucede después de la amniocentesis?
Después de la amniocentesis, es posible que experimente algunos calambres o molestias leves. Se le pedirá que descanse unas horas y que evite actividades extenuantes durante el resto del día. También debes estar atento a cualquier signo de infección, como fiebre, escalofríos o flujo vaginal.
Los resultados de su amniocentesis generalmente estarán disponibles en unas pocas semanas. Si los resultados son anormales, lo derivarán a un asesor genético para analizar sus opciones.