¿Cuál es la probabilidad de que los hijos de una mujer heterocigota para daltonismo y un hombre con visión normal de los colores sean daltónicos?
La mujer es heterocigota para daltonismo, lo que significa que porta un alelo normal (N) y un alelo daltónico (C). El hombre tiene una visión normal de los colores, por lo que tiene dos alelos normales (N).
El daltonismo es un rasgo recesivo ligado al cromosoma X, lo que significa que se transmite en el cromosoma X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X.
Para determinar los posibles genotipos de sus hijos, podemos crear un cuadrado de Punnett:
```
| norte | do
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norte | NN | CAROLINA DEL NORTE
C | CN | CC
```
- NN :Visión normal (mujer)
- NC :Portadora de daltonismo (mujer)
- CN :Visión normal (hombre)
- CC :Daltónico (masculino)
Del cuadrado de Punnett podemos ver que hay cuatro resultados posibles:
- 50% de probabilidad de que las hijas sean portadoras (NC) :Estas hijas no serán daltónicas, pero portarán el alelo daltónico y podrán transmitirlo a sus hijos.
- 25 % de probabilidad de que los hijos sean daltónicos (CC) :Estos hijos heredarán el alelo daltónico de su madre y tendrán daltonismo.
- 25% de probabilidad de que los hijos tengan visión normal (CN) :Estos hijos heredarán el alelo normal de su madre y tendrán una visión normal de los colores.
Por tanto, la probabilidad de que los hijos de esta pareja sean daltónicos es del 25% para los hijos y del 0% para las hijas. .