Triploidía:lo que necesita saber

La triploidía es un trastorno genético que se produce cuando un individuo tiene tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales. Esto puede suceder cuando hay un error en la división celular durante la formación de un óvulo o espermatozoide, o cuando dos óvulos fertilizados se fusionan. La triploidía es una afección rara que ocurre en aproximadamente 1 de cada 1000 embarazos.

La mayoría de los embarazos triploides terminan en aborto espontáneo o muerte fetal. Si un bebé triploide nace vivo, tendrá una serie de problemas de salud, entre ellos:

* Discapacidad intelectual

* Retrasos en el desarrollo

* Problemas de crecimiento

* Defectos de órganos

*labio y paladar hendido

* Defectos cardíacos

* Problemas renales

* Problemas hepáticos

*Problemas del sistema inmunológico

El pronóstico para los bebés triploides es malo. La mayoría morirá en la infancia o la primera infancia. Sin embargo, algunos niños triploides sobreviven hasta la edad adulta. Con una intervención temprana y atención médica, pueden vivir una vida plena y productiva.

Si está embarazada y tiene un alto riesgo de tener un bebé triploide, su médico puede recomendarle pruebas genéticas. Si los resultados de la prueba muestran que su bebé es triploide, deberá tomar algunas decisiones difíciles sobre si continuar con el embarazo.