¿Cuáles son las posibilidades de que su descendencia tenga miopatía si su hermano tiene miopatía?

Si su hermano tiene miopatía, las posibilidades de que su descendencia tenga miopatía dependen del modo de herencia del tipo específico de miopatía que afecta a su hermano. Las miopatías se pueden heredar de diferentes maneras, incluidos patrones autosómicos dominantes, autosómicos recesivos y ligados al cromosoma X.

Aquí hay un desglose de las posibilidades de que su descendencia tenga miopatía según diferentes patrones de herencia:

1. Autosómica dominante:

- En las miopatías autosómicas dominantes, cada individuo afectado porta una copia del gen mutado responsable de la afección.

- Si su hermano tiene una miopatía autosómica dominante, existe un 50 % de posibilidades (1 en 2) de que cada uno de sus descendientes herede el gen mutado y se vea afectado por la afección.

2. Autosómico Recesivo:

- En las miopatías autosómicas recesivas, ambas copias del gen responsable de la afección deben estar mutadas para que un individuo se vea afectado.

- Los portadores tienen una copia mutada del gen pero no están afectados.

- Si tu hermano tiene una miopatía autosómica recesiva y tú no eres portador del mismo gen mutado, las posibilidades de que tu descendencia tenga miopatía son bajas. Sin embargo, si usted también es portador, aumenta el riesgo de que su descendencia se vea afectada. El riesgo exacto depende de la probabilidad de que tanto usted como su hermano transmitan el gen mutado.

3. Vinculado a X:

- En las miopatías ligadas al cromosoma X, el gen mutado se sitúa en el cromosoma X.

- Los hombres tienen más probabilidades de verse afectados por miopatías ligadas al cromosoma X porque solo tienen un cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos.

- Si tu hermano tiene una miopatía ligada al cromosoma X, existe un 50% de posibilidades de que tus hijos (descendientes varones) hereden el gen mutado y se vean afectados. Sus hijas (descendientes femeninas) tienen un 50% de posibilidades de ser portadoras, lo que significa que son portadoras del gen mutado pero no están afectadas.

Es importante señalar que estas posibilidades se basan en probabilidades genéticas y representan promedios de una población. Los casos individuales pueden variar y se recomienda asesoramiento genético para una evaluación precisa del riesgo e información personalizada.