¿Qué es el síndrome de Wolfhauser?
Los niños con WHS tienen múltiples problemas de salud, que incluyen:
- Rasgos faciales típicos, como ojos muy espaciados (hipertelorismo), pliegues epicánticos, un puente nasal ancho, una apariencia de casco griego en el cráneo (braquicefalia), una nariz corta y respingona, un labio superior delgado y surcos profundos en la piel. a lo largo de los lados de la boca
- Discapacidad intelectual, que va de severa a profunda
- Retrasos en el crecimiento antes y después del nacimiento (restricción del crecimiento prenatal y posnatal)
- Convulsiones
- Dificultades para alimentarse
- Tono muscular bajo (hipotonía)
- Defectos cardíacos, como coartación aórtica y comunicación interauricular.
- Anomalías renales
- Problemas de visión, como nistagmo (movimientos oculares rápidos e involuntarios) y estrabismo (ojos cruzados)
- Problemas de audición
La gravedad de los síntomas del síndrome de Wolf-Hirschhorn puede variar de persona a persona. Algunas personas pueden tener sólo síntomas leves, mientras que otras pueden tener síntomas graves que requieren atención médica de por vida.
No existe un tratamiento específico para el síndrome de Wolf-Hirschhorn. El tratamiento se centra en controlar los síntomas de la afección. Esto puede incluir:
- Educación especial y terapia para ayudar con discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo.
- Medicamentos para controlar las convulsiones.
- Cirugía para corregir defectos cardíacos u otros problemas médicos.
- Dispositivos de asistencia, como sillas de ruedas y andadores, para ayudar con la movilidad.
- Apoyo de familiares y cuidadores.
El síndrome de Wolf-Hirschhorn es una afección compleja que puede tener un impacto significativo en la vida de una persona. Sin embargo, con intervención temprana y apoyo, muchas personas con WHS pueden vivir una vida plena y significativa.