Mielodisplásicos Síndromes

MDS se refiere a una condición en la sangre y la médula ósea que se caracteriza por células anormales en la médula ósea , y bajo recuento de células de la sangre . Es más común en los hombres que a las mujeres , y la mayoría de las veces afecta a hombres mayores de 70 años. La Sociedad de Leucemia y Linfoma afirma que entre 2001 y 2005 , 50.484 casos de MDS fueron diagnosticados dentro de los Estados Unidos. El uso de estos números, la Sociedad de Leucemia y Linfoma estima que un promedio de 10.000 nuevos casos de SMD son diagnosticados cada año . ¿Qué es MDS ?

MDS es un trastorno de la médula ósea que da lugar a problemas con el conteo de células sanguíneas . Las células se desarrollan en la médula ósea en células blancas de la sangre , glóbulos rojos y plaquetas . Estas células sanguíneas tienen funciones importantes en el cuerpo - como llevar oxígeno y lucha contra la infección , entre otras cosas. Todas las personas tienen algunas células inmaduras en la médula ósea que no tiene , y no , se desarrolla adecuadamente en una célula de sangre blanca o roja o una plaqueta. Normalmente , el número de células inmaduras - llamados blastos - está en o por debajo del cinco por ciento. En los pacientes con MDS , un mayor número de explosiones se produce porque las células no se desarrollan correctamente.

Tipos de MDS

Hay dos tipos principales de MDS de alto riesgo MDS y de bajo riesgo de MDS . Los pacientes con SMD de bajo riesgo tienen células anormales en la médula ósea , pero la mayoría de sus células son normales . Mientras que los pacientes con SMD de bajo riesgo tienen niveles explosión por encima de la normal de cinco por ciento , los niveles de hornos en general no son suficientemente altos como para causar problemas de salud graves. Muchos pacientes con SMD de bajo riesgo tienen anemia, pero son capaces de gestionar este y cualquier otro síntoma de MDS también. Pacientes con MDS de alto riesgo , por otro lado , tienen un mayor número de blastocitos que se liberan en el torrente sanguíneo . Sus células no pueden funcionar normalmente , pueden tener conteos muy bajos de células sanguíneas , y pueden ocurrir efectos secundarios de gravedad, hasta e incluyendo la fatalidad.
Es MDS un cáncer?

MDS se considera que es un cáncer , en el sentido de que las células en la médula ósea son anormales . Sin embargo , no todos los síndromes de MDS son una forma de leucemia. Aunque MDS de alto riesgo puede ser fatal en su propio derecho , es distinta de la leucemia relacionada con el MDS , llamada leucemia mielógena aguda o LMA . Sólo los pacientes con un nivel de explosión superior al 20 por ciento se considera que tienen aguda MDL .
¿Qué causa el MDS y ¿Cómo se diagnostica la

Primaria MDS , la mielodisplásico más común síndrome, no tiene una causa conocida en muchos casos. Sin embargo , la exposición repetida a una sustancia química llamada bencina, que se encuentra en los cigarrillos y algunos establecimientos industriales , se ha relacionado con el desarrollo de MDS . MDS secundaria puede ser causada por otros tratamientos para el cáncer , incluyendo radiación y quimioterapia. MDS secundario es poco frecuente , incluso en pacientes que se han sometido a estos tratamientos contra el cáncer , y la Sociedad de Leucemia y Linfoma sugiere que los pacientes que son diagnosticadas con MDS secundaria pueden haber tenido una condición genética subyacente que hizo que sus cuerpos más predispuestos a contraer SMD relacionados con el tratamiento .

Porque MDS es generalmente asintomática , y los síntomas asociados a ella - la fatiga y dificultad para respirar - puede tener muchas causas , MDS se diagnostica principalmente como parte de un examen físico de rutina que incluya un hemograma ( sangre completa recuento de células ) . Un diagnóstico definitivo consiste en medir los conteos de células de la sangre, y la observación de las células sanguíneas y de médula ósea bajo un microscopio.
¿Qué tratamientos están disponibles?

El tratamiento varía en función del tipo de síndrome mielodisplásico . Pacientes con SMD de bajo riesgo pueden simplemente observar y esperar , control de los síntomas y el tratamiento de los recuentos bajos de células sanguíneas con las transfusiones de sangre . Los pacientes de alto riesgo, y /o pacientes con LMA , se pueden tratar con quimioterapia de alta dosis . Cuando sea posible, un trasplante de células madre alogénico puede ser útil en el manejo de los MDS , pero el procedimiento es arriesgado y requiere de un donante compatible.