¿Qué es la poliquistitis?
La PKD es la enfermedad renal hereditaria más común y afecta aproximadamente a 1 de cada 500 personas en todo el mundo. Es más común en hombres que en mujeres y típicamente se desarrolla en la edad adulta.
Hay dos tipos principales de PKD:
* PKD autosómica dominante (PKD) Es el tipo más común de PKD y representa aproximadamente el 90% de los casos. La PQRAD es causada por una mutación en el gen PKD1 o PKD2.
* PKD autosómica recesiva (ARPKD) Es un tipo menos común de PKD y representa aproximadamente el 10% de los casos. La ARPKD es causada por una mutación en el gen PKHD1.
Síntomas de la PKD
La PKD puede causar una variedad de síntomas, que incluyen:
* Hipertensión
* Dolor de espalda
* Dolor de riñón
* Infecciones del tracto urinario
* Cálculos renales
* Anemia
* Fatiga
* Náuseas y vómitos
* Pérdida de peso
Diagnóstico de PKD
La PKD se diagnostica según los síntomas, los antecedentes familiares y las pruebas de imagen de la persona. Las pruebas de imágenes que se pueden utilizar para diagnosticar la PKD incluyen:
* Ultrasonidos
* tomografías computarizadas
* resonancias magnéticas
Tratamiento de la PKD
No existe cura para la PKD, pero el tratamiento puede ayudar a retardar la progresión de la enfermedad y controlar los síntomas. Las opciones de tratamiento para la PKD incluyen:
* Medicamentos para bajar la presión arterial.
* Medicamentos para reducir el riesgo de cálculos renales.
*Cambios dietéticos
* Ejercicio
* Diálisis
* Trasplante de riñón
Pronóstico de la PKD
El pronóstico de la PKD varía según la gravedad de la enfermedad y la salud general del individuo. La mayoría de las personas con PKD viven una vida plena y activa. Sin embargo, algunas personas con PKD pueden eventualmente desarrollar insuficiencia renal y requerir diálisis o un trasplante de riñón.