forma retinoblastomas en la retina ( el tejido nervioso que recubre el interior de la parte posterior del ojo ) de uno o ambos ojos . Estos tumores cancerosos ocurre casi exclusivamente en los niños pequeños que tienen una predisposición genética , pero por lo general no se diseminan a otros tejidos , se eliminan fácilmente y rara vez son fatales . Causas

Los niños que tienen al menos un padre que carece de una parte del brazo largo del cromosoma 13 tienen un 50 por ciento de desarrollar un retinoblastoma. Algunos retinoblastomas aparecen en los niños sin este riesgo hereditario de la enfermedad, y se desconoce por qué se producen estos casos.

Síntomas y diagnóstico

retinoblastomas puede hacer que sea difícil concentrarse ambos ojos en la misma dirección y pueden ocasionar que el iris de los ojos se vuelven blancas . Los tumores también pueden causar dolor y enrojecimiento en los ojos. Los oculistas pueden detectar retinoblastomas más grandes simplemente por el resplandor de una luz en los ojos, los tumores se vean bien en TC y RM

Complicaciones

no detectada y . retinoblastomas no tratada puede causar ceguera y , en un puñado de casos , se extendió a las glándulas pineal cerca del centro del cerebro , creando una condición generalmente fatal llamada retinoblastoma trilateral. Habiendo obtenido un retinoblastoma también eleva el riesgo de una persona de desarrollar otros tipos de cáncer más tarde en la vida.
Tratamiento

grandes retinoblastomas pueden requerir la extirpación del ojo u ojos afectados . Para las personas que tienen tumores más pequeños --- que significa que su visión se puede guardar con un tratamiento adecuado --- opciones terapéuticas incluyen la congelación o quemar el tumor o sus vasos sanguíneos , reduciendo el tumor con un láser , quimioterapia y radioterapia.

Prevalencia

retinoblastomas generalmente ocurren en niños menores de cinco años de edad, con sólo el 5 por ciento de estos tumores se encuentran en las personas mayores. Los tumores aparecen en raras ocasiones, sin embargo. Sólo alrededor de 300 niños estadounidenses desarrollan retinoblastomas cada año .
Pronóstico

Entre todos los niños con retinoblastomas diagnosticados entre 1976 y 1994 , el 93 por ciento sobrevivió durante al menos cinco años después de su diagnóstico . Por lo menos el 20 por ciento de los pacientes perdió una parte o toda la visión en al menos un ojo .