¿Por qué realizar la prueba de EGFR?
Selección de terapia dirigida :Las mutaciones de EGFR son biomarcadores predictivos para la terapia dirigida con inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) de EGFR. Los TKI son medicamentos que atacan e inhiben específicamente la actividad de la proteína EGFR, bloqueando así el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas. Las pruebas de EGFR ayudan a identificar a los pacientes que probablemente se beneficiarán de estas terapias dirigidas, que pueden conducir a mejores resultados y reducir los efectos secundarios en comparación con la quimioterapia tradicional.
Seguimiento del tratamiento :Las pruebas seriadas de EGFR se pueden utilizar para monitorear la efectividad de la terapia dirigida a EGFR y detectar la aparición de mutaciones de resistencia con el tiempo. Esto permite a los médicos ajustar el plan de tratamiento en consecuencia, garantizando que los pacientes sigan recibiendo la terapia más adecuada y eficaz.
Información pronóstica y predictiva :El estado de la mutación del EGFR puede proporcionar información de pronóstico sobre el curso probable y la agresividad del cáncer. Ciertas mutaciones de EGFR se asocian con una enfermedad más agresiva y un peor pronóstico. Esta información puede ayudar a guiar las decisiones de tratamiento y brindar a los pacientes una mejor comprensión de su pronóstico.
Identificación de posibles oportunidades de ensayos clínicos :Los pacientes con cánceres con mutaciones de EGFR pueden ser elegibles para participar en ensayos clínicos que evalúen nuevas terapias dirigidas a EGFR o terapias combinadas. Los ensayos clínicos ofrecen la oportunidad de acceder a tratamientos de vanguardia y contribuir al avance de la investigación del cáncer.
En general, la prueba de EGFR es una herramienta valiosa en la atención personalizada del cáncer, que permite la selección de terapias dirigidas, el seguimiento de la respuesta al tratamiento y proporciona información de pronóstico para pacientes con cáncer de pulmón con mutación de EGFR.