Amyloidisis es un trastorno causado por una acumulación anormal de la proteína denominada amiloide , que es producida por las células en la médula ósea . Una acumulación de amiloide anormal puede afectar a los tejidos y órganos diferentes , incluyendo el sistema nervioso , el tracto digestivo, el corazón , el hígado y el bazo . Los tres tipos principales de amiloidosis sistemática son la amiloidosis primaria , la amiloidosis secundaria y amiloidosis familiar . Otros tipos de amiloidosis se clasifican según el órgano al que afectan. Amiloidosis primaria

amiloidosis primaria ( AL) es la forma más común de amiloidosis en los Estados Unidos. Según la Fundación Amiloidosis, aproximadamente 2.000 nuevos casos de amiloidosis primaria se diagnostican en los Estados Unidos cada año . La amiloidosis primaria es causada por la acumulación de los luz -amiloide (AL ), las proteínas de la cadena . La amiloidosis primaria es una condición que se produce por sí mismo. En casos raros , también puede ocurrir junto con mieloma múltiple. Los síntomas comunes de la amiloidosis primaria incluyen disnea , edema , diarrea , pérdida de peso y la lengua hinchada. Los tratamientos para la amiloidosis primaria incluyen la quimioterapia y trasplante de médula ósea.
Amiloidosis secundaria

amiloidosis secundaria , también conocida como amiloidosis amiloide ( AA) , se presenta como una complicación de enfermedades inflamatorias o enfermedades infecciosas , tales como , artritis reumatoide , ileítis granulomatosa o la osteomielitis . La amiloidosis primaria es causada por la acumulación de la proteína AA . El tratamiento de la afección subyacente con la medicación antiinflamatoria puede ayudar a disminuir la acumulación de amiloide en los tejidos y órganos. Un nuevo método de tratamiento , que inhibe la producción de la proteína AA , se encuentra en desarrollo .
Familiar Amiloidosis

familiar ( ATTR ) amiloidosis es el único hereditaria tipo de amiloidosis de los 21 tipos diferentes . Amiloidosis familiar es causada por una mutación en el gen del cromosoma 5 , lo que resulta en la acumulación de la proteína transtiretina ( TTR ) . Los investigadores creen que, dado que el hígado produce la proteína TTR , un trasplante de hígado puede detener la producción de la proteína TTR . La probabilidad de que los hijos de una persona con amiloidosis familiar heredarán el gen desertado es de aproximadamente 50 por ciento.
B- 2 microglobulina Amiloidosis

personas que sufren de insuficiencia renal , o que han estado en diálisis a largo plazo , pueden desarrollar b- 2 microglobulina amiloidosis. La proteína b- 2 microglobulina se acumula en los tejidos alrededor de las articulaciones debido a que el riñón es incapaz de eliminar la proteína b- 2 microglobulina del cuerpo.
Amiloidosis localizada

la amiloidosis primaria , secundaria y familiar son todas las formas de amiloidosis sistémica , que afecta el cuerpo como un todo . También hay diferentes tipos de amiloidosis localizada , que afecta a una parte específica del cuerpo . El tipo más común de amiloidosis localizada es la enfermedad de Alzheimer , que es causada por la acumulación de la proteína beta-amiloide en el cerebro . La proteína amiloide que causa amiloide localizada no se produce en la médula ósea , pero en los tejidos.