¿Aneurisma congénito del círculo de Willis?
Los aneurismas congénitos del polígono de Willis suelen ser asintomáticos, pero en ocasiones pueden provocar síntomas como dolores de cabeza, mareos y convulsiones. En algunos casos, los aneurismas congénitos pueden romperse y provocar una hemorragia subaracnoidea. Una hemorragia subaracnoidea es una afección potencialmente mortal en la que la sangre se filtra hacia el espacio entre el cerebro y el cráneo.
Los aneurismas congénitos del círculo de Willis generalmente se diagnostican mediante pruebas de imagen como la angiografía por resonancia magnética (ARM) o la angiografía por tomografía computarizada (ATC). El tratamiento de los aneurismas congénitos del polígono de Willis puede incluir cirugía, embolización endovascular u observación.
Factores de riesgo
Los factores de riesgo de los aneurismas congénitos del polígono de Willis no se comprenden completamente, pero algunos factores que pueden aumentar el riesgo incluyen:
- Historia familiar de aneurismas
- Ciertas condiciones genéticas , como el síndrome de Ehlers-Danlos y el síndrome de Marfan
- Fumar
- Presión arterial alta
- Diabetes
- Aterosclerosis