Policromasia Causas

policromasia se refiere a una condición en la cual los glóbulos rojos ( eritrocitos ) aparecen de color gris azulado en el color cuando se examinan en un portaobjetos de frotis de sangre con un microscopio. Policromasia ocurre cuando los glóbulos rojos son liberados prematuramente de la médula ósea, donde se producen. Los glóbulos rojos se liberan prematuramente en respuesta a un cierto tipo de estimulación de la hormona generalmente como resultado de la anemia o posiblemente debido a daños estructurales a la médula ósea a partir de una variedad de causas . Desarrollo normal de glóbulos rojos

La mayoría de los glóbulos rojos se hacen y maduran en la médula ósea. Los glóbulos rojos en desarrollo todavía tienen que hacer las proteínas , por lo que todavía tienen un núcleo y estructuras de proteínas de decisiones llamado ribosomas. Puesto que la única función de un RBC madura es transportar oxígeno , normalmente cuando un RBC se libera de la médula ósea , el núcleo y ribosomas están ausentes . RBC liberadas desde la médula ósea antes de tiempo todavía tiene algunas ribosomas a la izquierda, y eso es lo que causa el color azul grisáceo cuando se expone a Wright- Giemsa mancha en una diapositiva.
Hormonal de control de RBC estreno

Una hormona llamada eritropoyetina (EPO ) , producida por los riñones , controla la velocidad de producción de glóbulos rojos y la liberación de la médula ósea. Cuando los niveles de EPO aumentan, los hematíes más inmaduros son liberados de la médula ósea, lo que resulta en policromasia . EPO se libera normalmente como respuesta a la anemia (un número reducido de glóbulos rojos en la sangre) , por lo que la anemia debe considerarse una causa de policromasia .
Anemia Disminución de RBC Producción

Causa

de anemia se redujo la producción de glóbulos rojos y de la producción de los glóbulos rojos que son defectuosos de alguna manera. Las deficiencias dietéticas de hierro , ácido fólico o vitamina B12 pueden causar la producción de glóbulos rojos y causar menos los que se producen al tener menos de la proteína que transporta el oxígeno , la hemoglobina . La anemia aplásica es una falla generalizada de la médula ósea para producir suficientes células sanguíneas , incluidos los glóbulos rojos . Una enfermedad genética llamada talasemia causa la producción de los glóbulos rojos con hemoglobina defectuosa que no puede sobrevivir .
Anemia producida por una mayor pérdida de RBC

Otra causa de la anemia es el aumento de la pérdida o destrucción de Los glóbulos rojos . Un ejemplo obvio de esto es la pérdida de sangre de la hemorragia , que puede causar anemia severa . Hay otras condiciones que pueden causar la destrucción de los glóbulos rojos sin pérdida de sangre, lo que se conoce como anemia hemolítica . La anemia hemolítica puede ser causada por trastornos autoinmunes , defectos genéticos bioquímicos (deficiencia de deshidrogenasa de glucosa - 6 - fosfato ) o por un trauma mecánico, tal como ocurre en la cirugía de corazón . La anemia falciforme es una combinación de la producción defectuosa y aumento de la destrucción , ya que los defectos genéticos en la producción de glóbulos rojos causa anemia hemolítica en ciertas circunstancias.
El daño a la médula ósea

policromasia también puede ocurrir cuando la médula ósea está dañada , lo que lleva a la liberación prematura de los glóbulos rojos . La causa más común del daño de la médula ósea generalizada es la infiltración de células malignas (cancerosas) , ya sea de la propia médula (leucemia ) o como resultado de la metástasis de otros tejidos . Otra causa es la fibrosis de la médula ósea , en el que el crecimiento incontrolable de células sanguíneas inmaduras de varios tipos conduce a la formación de tejido cicatricial que daña el hueso.