C Enfermedad homocigótica es un trastorno de la sangre que resulta en anemia hemolítica leve. La enfermedad a menudo no presenta síntomas obvios y por lo general no se diagnostica hasta la edad adulta. Enfermedad Anemia

Homocigótica C puede causar anemia leve . Con la anemia de glóbulos rojos disminuye , ya que las células son destruidas y se pierden en la corriente sanguínea .

Síntomas

Personas con enfermedad C homocigotos menudo experimentan musculoesquelética o dolor en las articulaciones . También pueden contraer ictericia o bazos agrandados .

Hemólisis

rompe Hemólisis abiertas las células rojas de la sangre y libera la hemoglobina en el líquido circundante. La hemólisis se experimenta a menudo con la enfermedad de C homocigotos y en casos prolongados que la afección puede producir cálculos biliares pigmentados.

Factores de Riesgo

El principal factor de riesgo para la enfermedad de C homocigotos es la raza - - la afección se presenta con mayor frecuencia en la ascendencia africana - y la herencia. Si sus padres tienen la enfermedad, que son más propensos a tener. Enfermedad
anemia drepanocítica

hemoglobina C es también una causa de una rara forma de hoz la enfermedad de células .

herencia

homocigótica C enfermedad se debe a la herencia bi - parental del gen que codifica para la hemoglobina C.