¿Cuáles son las causas de la coagulopatía

? En tiempos de lesión interna o externa, el cuerpo necesita para producir inmediatamente un coágulo de sangre para detener el sangrado . Para este fin , la coagulación de la sangre - que es una cascada de reacciones bioquímicas - se activa tan pronto como la sangre entra en contacto con un tejido . Para coagular , nuestra sangre requiere proteínas totalmente funcionales (llamados factores de coagulación ), así como las plaquetas sanos . A veces , debido a razones genéticas o adquiridas , una de estas proteínas pueden estar deficientes o disfuncional , que conduce a una ineficiencia (o incapacidad ) en la formación de un coágulo cuando se necesita . Esta condición se llama coagulopatía o un trastorno de la coagulación . Se necesitan hemofilia A y B

formas activadas de los factores VIII y IX para obtener cantidades suficientes de factor Xa en la superficie de una plaqueta y formar un coágulo . Mientras que la hemofilia A se produce debido a la deficiencia del factor VIII , hemofilia B se produce debido a la deficiencia del factor IX . La presencia de esta enfermedad hereditaria no significa que el factor de coagulación específico está totalmente ausente; es por lo general presente en la sangre a niveles reducidos . Esto ralentiza el proceso de coagulación , y el paciente de hemofilia puede experimentar hinchazón de las articulaciones , dolor y rigidez debido a una hemorragia interna .
Factor de coagulación Deficiencia

Aunque es raro, el deficiencia de otros factores de coagulación - incluyendo fibrinógeno , II, V , VII o X - es posible y conduce a problemas en el mecanismo de la coagulación que son similares a las de la hemofilia . Como era de esperar , estos pacientes necesitan un cuidado especial durante el trauma o cirugía.
La enfermedad de von Willebrand ( VWD )

Las plaquetas proporcionan una superficie de reacción para los factores de coagulación . El factor de von Willebrand ( vWF ) ayuda a las plaquetas se adhieren a la pared del vaso sanguíneo en un sitio de la lesión . Cuando el vWF es disfuncional ( o sus niveles son bajos ) , se retrasa la coagulación de nuevo debido a una concentración de plaquetas reducida en la ubicación deseada .
De plaquetas deficiencia de

La deficiencia de plaquetas se conoce como trombocitopenia , y que pueden ocurrir cuando la médula ósea produce niveles más bajos de plaquetas . Esto puede conducir a hemorragias en la piel y otras complicaciones graves. Se necesita
deficiencia de vitamina

vitamina K en la síntesis de muchos factores de la coagulación . Por lo tanto , si nuestro suministro de vitamina K en el cuerpo se convierte en inadecuado debido a su absorción defectuosa en el intestino, muchos factores de coagulación pueden tener deficiencia de causar una hemorragia interna .
Terapia Anticoagulante
la terapia anticoagulante

se prescribe en la trombosis , ya sea para tratamiento o su prevención. Dado que los medicamentos anticoagulantes - como la warfarina o la heparina de bajo peso molecular - bloquean específicamente el proceso de coagulación , su presencia en la sangre puede causar coagulopatía . La administración simultánea de un anticoagulante como la aspirina, que bloquea parcialmente la agregación plaquetaria, puede aumentar el riesgo .