Hallazgos patológicos de la enfermedad de Parkinson
de Parkinson se produce cuando las células nerviosas en la parte del cerebro llamada sustancia negra comienzan a morir , de acuerdo a la división de la Universidad de Brown de la Biología y la Medicina (Brown Biomed ) . Estas neuronas producen dopamina , un neurotransmisor que regula el movimiento y las emociones , los informes de la Fundación Nacional de Parkinson. Cuando más del 80 por ciento de estas células nerviosas mueren , los síntomas del Parkinson comienzan a aparecer. ¿Por qué estas células nerviosas mueren no se conoce del todo , sin embargo , hay varias teorías
Radicales Libres
Los radicales libres, moléculas inestables generados por el metabolismo normal, pueden ser un archivo. factor que contribuye a la muerte de las células nerviosas , según Brown Biomed. Los radicales libres, especialmente los derivados de metales, tratan de ganar estabilidad a través de la oxidación de las moléculas cercanas , causando daños. Los pacientes de Parkinson tienden a tener niveles más altos de hierro en la sustancia negra , y niveles más bajos de ferritina , una proteína que ayuda a aislar el hierro de la oxidación . Si los radicales libres son realmente una causa , los antioxidantes pueden ser una medida preventiva.
Toxinas
Otra teoría sugiere que las toxinas , ya sea externa o interna , son los que destruir estas células nerviosas productoras de dopamina. Cierta evidencia apoya la idea de que el producto químico , el MPTP , que se encuentra en narcóticos , puede causar Parkinson. Los investigadores en el libro "Básico Neuroquímica , 6 ª edición , Molecular , Celular y Aspectos médicos ", describen cómo los consumidores de drogas inducen síntomas similares al Parkinson después de darse cuenta que administran MPTP . Sin embargo , actualmente no existe suficiente evidencia para decir definitivamente si las toxinas son una causa posible .
Factores Genéticos
Los factores genéticos pueden desempeñar un papel en la enfermedad de Parkinson. Los factores genéticos
como un papel en la enfermedad de Parkinson es otra teoría. Quince a 20 por ciento de los pacientes con Parkinson tienen un familiar cercano con síntomas similares al Parkinson . Los investigadores se han dirigido a una mutación en el gen PARK2 que puede causar Parkinson , de acuerdo con la Universidad de Utah Spencer C. Eccles Health Sciences Library .
PARK2 y Parkin
que funciona normalmente gen PARK2 , informa el Genetics Home Reference, proporciona instrucciones para la creación de parkin , una proteína responsable de descomponer las proteínas no deseadas. Parkin puede ayudar a suprimir las proteínas tumorales y regular la transmisión de las señales de las células nerviosas a otro . ¿Cómo un gen mutado PARK2 causa el Parkinson aún no está claro. La subsiguiente pérdida de la actividad de Parkin podría causar una acumulación de proteínas no deseadas , lo que puede comprometer la liberación de dopamina . Por otra parte, ya que el cerebro normalmente tiene una abundancia de parkin , su escasez podría ser debido a la muerte de las células nerviosas.