La progresión de la enfermedad del ALS

ALS , también conocida como enfermedad de Lou Gehrig , es una enfermedad neurológica degenerativa de progresión rápida . Afectando y destruyendo las neuronas motoras , esclerosis lateral amiotrófica afecta la capacidad del cerebro para controlar y poner en marcha la función muscular , llevando eventualmente a la parálisis y la muerte. La ALS Association informa que cerca de 5.600 nuevos casos son diagnosticados cada año en los Estados Unidos , con un 60 por ciento de los nuevos pacientes de ser hombre . Debido a que la ELA no tiene cura , es fundamental para los pacientes diagnosticados para comenzar un tratamiento inmediato y agresivo para frenar el proceso degenerativo , que es único en la frecuencia y características de cada individuo. Los primeros signos

Los primeros síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, son lo suficientemente sutil como para ser pasado por alto . La queja más frecuente que conduce al diagnóstico es la debilidad muscular o dificultad para controlar una sola extremidad . Los ejemplos pueden incluir tropezar , caer objetos y la fatiga muscular después de realizar tareas comunes, como el afeitado , cepillado de dientes o el pelo , y la escritura. Arrastrando las palabras y el tono ronco de su voz se producen a partir de la debilidad muscular laríngeo , que también puede producir dificultad para tragar líquidos. Espasmos musculares inusuales , llamados fasciculaciones , calambres y espasmos pueden estar presentes y doloroso en las primeras etapas . Una pérdida de peso sin explicación puede resultar de agotamiento de la masa muscular mayor .
Bulbar

Presentación de los síntomas depende de la ubicación de las neuronas afectadas . Impedimentos del habla y de la deglución son indicativos de degeneración de las neuronas del tronco cerebral y se denominan " bulbar. " Salivación excesiva y la incapacidad para tragar resultado de babeo. La asfixia y la aspiración frecuente puede llevar a la neumonía . Alrededor del 25 por ciento de los casos de ELA comienzan con signos bulbares , con un 75 a 85 por ciento de todos los pacientes con ELA , finalmente, en desarrollo de estos síntomas.
Somática

Pérdida de la movilidad en los brazos y piernas , debilidad de los músculos respiratorios y la fatiga muscular generalizada son los síntomas somáticos que indican la degeneración de las células nerviosas de la médula espinal . La atrofia de estas neuronas se traduce en parálisis muscular , dejando a un paciente debilitado e incapaz de cuidar de sí mismo . La mayoría de los enfermos de ELA mueren de fallo respiratorio cuando el diafragma y los músculos de la pared torácica fallan.
Survival

Desde el momento del diagnóstico de ALS , el paciente promedio sobrevive tres a cinco años. Un pequeño porcentaje de pacientes , con una forma lenta progresión de la enfermedad, haber vivido 10 a 20 años . Esta rara variación mostró un alto espontánea de progresión , de forma similar a la remisión. La depresión es común entre los pacientes porque sus mentes y sentidos no se verán afectados y alerta.
Tratamiento

No existe cura para la ELA , sólo los medicamentos para tratar los síntomas . Si un paciente desarrolla signos de alerta temprana , es crucial buscar una evaluación inmediata de un especialista en neurología calificado. El daño causado por la ELA no es reversible , pero el tratamiento con litio ha mostrado la promesa de frenar la progresión de la enfermedad.