Cómo vivir con la enfermedad de Huntington
pensar en buscar asesoría genética si tiene signos tempranos de la enfermedad de Huntington . Dado que la enfermedad es hereditaria , cualquier niño que tiene tiene una probabilidad del 50 por ciento de desarrollar también la enfermedad.
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Evite las situaciones estresantes. Aunque el estrés no causa la enfermedad de Huntington , el paciente puede ser menos equipado emocionalmente para lidiar con el estrés.
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Proporcionar pequeños trozos de alimentos que son fáciles de tragar y evitar grandes bocados que requieren de mascar . Como la función muscular se deteriora, aumenta el riesgo de asfixia .
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Una Assist paciente de un Huntington con las tareas diarias , como bañarse , comer y movilidad. Hable con su médico sobre la prescripción de una silla de ruedas motorizada o un scooter para facilitar el transporte del paciente.
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Recuerde que a menos que la enfermedad afecta el cerebro de un paciente, él o ella todavía puede entender lo que está pasando, aunque pueden ser incapaces de hablar . Sea prudente al conversar delante de ellos y ser optimista y alegre.
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fisioterapia Horario para retrasar la atrofia muscular y reducir el riesgo de caer en las primeras etapas de la enfermedad de Huntington . Además , puzzles y desafíos mentales pueden mantener el cerebro más agudo, más tiempo.
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Pregúntele a su médico acerca de los medicamentos experimentales utilizados para tratar el SIDA y el cáncer. Usted puede calificar para alistarse en un grupo de prueba de nuevos tratamientos .