Pituitaria tumor cerebral Síntomas
Los tumores en la glándula pituitaria se dividen en dos categorías. El primero es un tumor secretor, que también se conoce como un tumor funcionamiento . Este tipo de tumor es responsable de la producción excesiva de hormonas . El segundo tipo de tumor de la hipófisis se llama no secretor y a menudo causa problemas debido a su tamaño . Un tumor no secretor presiona sobre áreas circundantes del cerebro . Ambos tipos de tumores pueden ser difíciles de diagnosticar ya que los síntomas no son consistentes de persona a persona .
Tumorales secretoras síntomas
Un tipo de tumor secretor estimula la glándula suprarrenal , lo que crea un exceso de cortisol , causando debilidad muscular , aumento de peso y la redondez facial. Otra crea un exceso de hormona de crecimiento , haciendo que la ampliación de los pies y las manos, sudoración excesiva y enfermedades del corazón . Algunos tumores producen demasiada prolactina que se cree , lo que disminuye el estrógeno y la testosterona en los hombres y mujeres. Las mujeres no embarazadas pueden producir leche materna , mientras que los hombres pueden experimentar infertilidad, impotencia y agrandamiento de las mamas . Otros tumores producen demasiada hormona estimulante de la tiroides , causando hipertiroidismo que trae palpitaciones, nerviosismo y pérdida repentina de peso .
No secretoras tumorales síntomas
tipo de tumor está relacionado con su tamaño. A medida que crece , ejerce presión sobre la glándula pituitaria y las áreas circundantes en el cerebro. La glándula pituitaria puede dejar de crear suficientes hormonas y causar hipopituitarismo. Los síntomas incluyen pérdida de peso , la producción excesiva de orina y sed , náuseas y fatiga. Algunos tumores , pulse sobre el nervio óptico y causar pérdida de la visión , náuseas y dolores de cabeza.
Causas
La causa de los tumores hipofisarios es desconocida, aunque un pequeño porcentaje parece ser hereditaria . Un trastorno llamado múltiple neoplasisa endocrino I ( NEM I) se cree que está involucrado . Esta condición se hereda y afecta a varios de las glándulas endocrinas tales como la tiroides , páncreas , paratiroides , glándulas suprarrenales y la glándula pituitaria. Otra enfermedad hereditaria pensado para aumentar la probabilidad de tumores hipofisarios es el complejo de Carney . Esta es una condición rara y hereditaria que causa tumores en las glándulas endocrinas , el corazón, los nervios y la piel.
Tratamiento
El tratamiento depende del tamaño y el tipo de tumor , si está creando hormonas , se ha propagado al cerebro o hay problemas de visión. La cirugía se usa para extraer el tumor si está causando pérdida de la visión debido a la presión sobre el nervio óptico . La terapia de radiación también se utiliza después de la cirugía o como tratamiento principal . Medicamentos prescritos incluyen cabergolina ( Dostinex ) y bromocriptina (Parlodel ) , lo que puede reducir el tamaño de ciertos tumores y bloquear la liberación excesiva de hormonas.