La glándula pituitaria, situada en el cerebro , en silencio va sobre su negocio de control de las hormonas esenciales que necesita el cuerpo . Sobre el tamaño de un guisante, que a menudo se llama la " glándula maestra ", ya que le dice a las otras glándulas cuánta hormona que produce. Aunque la mayoría de los tumores de la hipófisis son benignos , algunos pueden aumentar de tamaño y ejercer presión sobre la glándula pituitaria y las áreas circundantes del cerebro . Otros tumores pituitarios pueden afectar la producción de la hormona, que tiene un impacto significativo en el cuerpo . El reconocimiento de los síntomas es fundamental para el diagnóstico precoz y un tratamiento exitoso. Tipos de Tumores pituitarios

Los tumores en la glándula pituitaria se dividen en dos categorías. El primero es un tumor secretor, que también se conoce como un tumor funcionamiento . Este tipo de tumor es responsable de la producción excesiva de hormonas . El segundo tipo de tumor de la hipófisis se llama no secretor y a menudo causa problemas debido a su tamaño . Un tumor no secretor presiona sobre áreas circundantes del cerebro . Ambos tipos de tumores pueden ser difíciles de diagnosticar ya que los síntomas no son consistentes de persona a persona .
Tumorales secretoras síntomas

Un tipo de tumor secretor estimula la glándula suprarrenal , lo que crea un exceso de cortisol , causando debilidad muscular , aumento de peso y la redondez facial. Otra crea un exceso de hormona de crecimiento , haciendo que la ampliación de los pies y las manos, sudoración excesiva y enfermedades del corazón . Algunos tumores producen demasiada prolactina que se cree , lo que disminuye el estrógeno y la testosterona en los hombres y mujeres. Las mujeres no embarazadas pueden producir leche materna , mientras que los hombres pueden experimentar infertilidad, impotencia y agrandamiento de las mamas . Otros tumores producen demasiada hormona estimulante de la tiroides , causando hipertiroidismo que trae palpitaciones, nerviosismo y pérdida repentina de peso .
No secretoras tumorales síntomas

tipo de tumor está relacionado con su tamaño. A medida que crece , ejerce presión sobre la glándula pituitaria y las áreas circundantes en el cerebro. La glándula pituitaria puede dejar de crear suficientes hormonas y causar hipopituitarismo. Los síntomas incluyen pérdida de peso , la producción excesiva de orina y sed , náuseas y fatiga. Algunos tumores , pulse sobre el nervio óptico y causar pérdida de la visión , náuseas y dolores de cabeza.
Causas

La causa de los tumores hipofisarios es desconocida, aunque un pequeño porcentaje parece ser hereditaria . Un trastorno llamado múltiple neoplasisa endocrino I ( NEM I) se cree que está involucrado . Esta condición se hereda y afecta a varios de las glándulas endocrinas tales como la tiroides , páncreas , paratiroides , glándulas suprarrenales y la glándula pituitaria. Otra enfermedad hereditaria pensado para aumentar la probabilidad de tumores hipofisarios es el complejo de Carney . Esta es una condición rara y hereditaria que causa tumores en las glándulas endocrinas , el corazón, los nervios y la piel.
Tratamiento

El tratamiento depende del tamaño y el tipo de tumor , si está creando hormonas , se ha propagado al cerebro o hay problemas de visión. La cirugía se usa para extraer el tumor si está causando pérdida de la visión debido a la presión sobre el nervio óptico . La terapia de radiación también se utiliza después de la cirugía o como tratamiento principal . Medicamentos prescritos incluyen cabergolina ( Dostinex ) y bromocriptina (Parlodel ) , lo que puede reducir el tamaño de ciertos tumores y bloquear la liberación excesiva de hormonas.