Efectos secundarios de la enfermedad de Whipple

categorizado como una enfermedad rara por la Oficina de Enfermedades Raras , una división del Instituto Nacional de la Salud , la enfermedad de Whipple es una patología infecciosa causada por una bacteria conocida como Tropheryma Whippei . Menos de 200,000 personas en los Estados Unidos han sido diagnosticados con enfermedad de Whipple . Identificado por primera vez por George Hoyt Whipple en 1907, el principal efecto secundario de Whipple es la malabsorción , la incapacidad para asimilar adecuadamente los nutrientes . El , enfermedad sistémica crónica también puede afectar el corazón, los pulmones, los ojos , las articulaciones y el cerebro. Whipple ocurre con más frecuencia en los hombres - 87 por ciento de las personas diagnosticadas con la enfermedad son hombres, de los cuales la preponderancia son caucásicos . Aunque Whipple es curable con tratamiento antibiótico , no se atiende la enfermedad puede dar lugar a complicaciones graves , y en ausencia de tratamiento médico adecuado , puede ser fatal. Fisiopatología de la malabsorción

La enfermedad primaria asociada con la enfermedad de Whipple es la mala absorción . Este trastorno gastrointestinal se caracteriza por depósitos de grasa en la mucosa del intestino delgado y en los ganglios linfáticos . La acción fisiológica del tracto gastrointestinal incluye la digestión de alimentos y la absorción de nutrientes esenciales , tales como hidratos de carbono , grasas, proteínas y micronutrientes regulación de la homeostasis . Los sistemas digestivos de los individuos que sufren de enfermedad de Whipple es incapaz de llevar a cabo estas funciones vitales , dando lugar a una serie de secundarios desagradables effects.The efecto secundario más común de la mala absorción es persistente , diarrea acuosa, . Esteatorrea , otro efecto secundario de mala absorción, como resultado , las heces malolientes voluminosos pálidos . Estas deposiciones a menudo flotan en la superficie del agua , debido a su contenido de grasa , y los individuos pueden también observar una capa de grasa que flota en el corolario natural water.Another a la malabsorción es la pérdida de peso significativa , ya que el cuerpo no asimila los nutrientes necesarios para mantener un peso razonable . Aunque la pérdida de peso es a menudo dramática , algunas personas tienen éxito en ocultar la condición por consumir grandes cantidades de mantener - por lo tanto su comida weight.Flatulence normal y disensión abdominal son otro efecto secundario de malabsorción. Sustancias alimenticias no absorbidas conducen a la fermentación de bacterias , un catalizador para la formación de la gases de hidrógeno y metano . Esta mezcla gaseosa induce la flatulencia . El exceso de gas en el sistema gastrointestinal también puede causar disensión abdominal anormal y cólicos fuertes , un efecto secundario fisiológica típica de redundante edema gas.Peripheral , la retención de exceso de líquido en el cuerpo, a menudo es causada por malabsorción. Edema periférico surge de la incapacidad del cuerpo para metabolizar las proteínas. Depleción proteica severa puede a su vez conducir al desarrollo de ascitis , una acumulación anormal de líquido seroso en los espacios entre los tejidos y organs.Anemia , o un recuento de glóbulos rojos en peligro, puede ser un otro problema para las personas que sufren de mala absorción . Esta enfermedad se debe a la incapacidad del sistema gastrointestinal del individuo para absorber la vitamina K, lo que puede provocar sangrado defectos disorders.Metabolic de los huesos debido a la deficiencia de vitamina D puede conducir a un diagnóstico de osteomalacia y /u osteopenia , deficiencias óseas severas. Fracturas patológicas resultantes de estas dos patologías muy relacionadas se han observado en pacientes con mala absorción de . Enfermedades
de Whipple como un catalizador para la artritis

A pesar de que la angustia intestinal es con frecuencia citada como la enfermedad primaria asociada con la enfermedad de Whipple, un creciente cuerpo de evidencia ha indicado que una serie de condiciones artríticas preceden afectación gastrointestinal . Dr. Xavir Puechal del Centre Hospitalier du Mans señala que las manifestaciones articulares son anteriores dolencias intestinales en tres cuartas partes de los pacientes , y que un número significativo de estos pacientes se presentan con síntomas intestinales. El médico sostiene que un número de patrones clínicos independientes de los síntomas gastrointestinales sugieren la enfermedad de Whipple . Según el Dr. Puechal , " inexplicable oligoartritis crónica o poliartritis seronegativa que afecta a las grandes articulaciones de las extremidades es la presentación más común " ( de la enfermedad de Whipple ) . Las ramificaciones de esta hipótesis son importantes , ya que el diagnóstico precoz ( antes de que la enfermedad causa estragos en el intestino delgado ) , puede conducir a un tratamiento precoz y la prevención de complicaciones sistémicas en toda regla .
pleuritis y de la enfermedad de Whipple

pleuritis, más comúnmente conocida como pleursy , pueden ser un efecto secundario de la enfermedad de Whipple . Los síntomas de pleuritis incluyen dificultad para respirar , tos, fiebre y escalofríos , respiración rápida y superficial , dolor de garganta y pérdida de peso inexplicable. Desde pleuritis puede surgir de una serie de condiciones subyacentes , sólo se asocia con la enfermedad de Whipple cuando se observa con otras patologías compatibles con esa enfermedad.
Cardíaca Complicaciones como un síntoma de la enfermedad de Whipple

afectación cardíaca es un hallazgo común en los individuos con enfermedad de Whipple , y cuando se presenta con otras patologías asociadas a la enfermedad de Whipple puede ser un signo clínico importante. Anormalidades intra-cardiaca incluyen la miocarditis viral, cardiomiopatía ishaemic , la enfermedad de Fabry y la insuficiencia cardíaca congestiva. Los proveedores de salud ordenará las pruebas apropiadas si las anomalías cardiacas se presentan junto con otros síntomas de la enfermedad de Whipple.

Neurológicos Manifistations son sintomáticos de la enfermedad de Whipple

Manifestaciones neurológicas asociadas con la enfermedad de Whipple incluyen la participación de las extremidades , particularmente las piernas . Las personas pueden experimentar hormigueo, dolor , marcha inestable y la debilidad de la extremidad o extremidades afectadas disminuido. Participación Menos común se ha observado en los brazos , con los pacientes que se quejan de debilidad importante en esos apéndices . Las quejas van desde una disminución de la capacidad de agarrar objetos a la escritura temblorosa. Otras manifestaciones neurológicas asociadas con la enfermedad de Whipple incluyen la reducción de las capacidades cognitivas , confusión, cambios de comportamiento y demencia. Los trastornos neurológicos que resultan de la enfermedad de Whipple pueden incluir debilidad muscular , la agudeza visual en peligro , entumecimiento facial, hormigueo o dolor en las extremidades, (especialmente las piernas) y una marcha inestable .
Hiperpigmentación de la piel y del persistente fiebre pueden ser síntomas de la enfermedad

individuos de Whipple con diagnóstico de enfermedad de Whipple a menudo experimentan la hiperpigmentación de la piel. El exceso de producción de melanina causas manchas oscuras que aparezca en el sufrimiento de un individuo a partir de Whipple . Desde la hiperpigmentación se observa comúnmente en pacientes por lo demás sanos , esta decoloración de la piel no está asociado con la enfermedad de Whipple en ausencia de otros síntomas de la enfermedad . Fiebre persistente , otro síntoma común de la enfermedad de Whipple , también puede surgir de una gran cantidad de patologías , y sólo debe ser asociado con la enfermedad de Whipple , cuando se observan otros síntomas de la enfermedad.
Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad de Whipple

Diagnóstico de la enfermedad de Whipple se lleva a cabo mediante la realización de una enteroscopia ( visualización del intestino con un tubo iluminado ) y teniendo una pequeña biopsia del intestino para el examen microscópico . Otros procedimientos de diagnóstico incluyen la medición de azúcar y la absorción de albúmina y un análisis del tratamiento fat.Standard fecal de Whipple incluye terapia con antibióticos por vía intravenosa seguido de tratamiento antibiótico oral que puede administrarse para la enfermedad de hasta un year.Since Whipple se puede y no se repita, facturación periódica ups son necesarios. La recurrencia de la enfermedad requiere una repetición de la terapia inicial , que temporalmente se puede , o en algunos casos curar definitivamente las disease.Researchers en la Clínica Mayo también destacar la importancia de la administración de suplementos de vitamina . Los individuos que han sido diagnosticados con la enfermedad de Whipple deben consultar a su proveedor de atención de la salud en cuanto a lo que los suplementos de take.Because numerosas patologías vitamina se puede asociar con los síntomas de la enfermedad de Whipple , corresponde que las personas que sospechen que puedan tener contacto de Whipple su salud - proveedor de atención médica para una batería completa de pruebas de diagnóstico. Tomados individualmente , la mayoría de estos síntomas son similares a numerosas patologías . Por tanto, es importante no intentar auto- diagnóstico con base en la literatura médica. El autodiagnóstico puede hacer que los individuos no poca confusión y preocupaciones innecesarias . Un diagnóstico preciso puede aliviar los temores de aquellos individuos que no están afectadas y Garner la terapia apropiada para los que están . Consulte a su proveedor de atención médica antes de saltar a conclusiones erróneas .