Componentes de Gram Stains
El primer componente añadido a un laboratorio de la tinción de Gram es la tinción primaria . Esta mancha es típicamente algún tipo de colorante violeta , tales como el cristal , metilo o Genetian violeta . El propósito de este tinte es para cambiar el color de las células de las bacterias . Sin embargo , este componente no se utiliza por sí mismo . Después de este componente se añade a las células , el segundo componente también debe ser añadido antes de hacer las observaciones preliminares . Sin el segundo componente , el colorante es menos probable para colorear las células .
Yodo
Al mismo tiempo el tinte se añadió a las células , el técnico de laboratorio también añade yodo a la mezcla. El yodo trabaja con el colorante violeta para crear un agarre más fuerte en las células que retienen el color . En esta etapa de la prueba , todas las células adquieren el color púrpura - marrón de la mezcla de yodo - violeta . En este punto , hay poca diferencia entre una prueba de que es positivo frente a uno que es negativo.
Alcohol etílico o acetona
Después de que las células han sido teñidos con la combinación de colorante violeta y yodo , alcohol etyhl , acetona o una combinación de los dos se añaden para decolorar las células . En las células que son negativas , la solución de decoloración se disuelve la capa de grasa exterior de las células . Debido a que sólo la capa exterior de todas las células absorbe el colorante , las células negativas se lavan libre del color con esta solución . Sin embargo , las células Gram positivas mantienen su color púrpura- marrón , porque la solución se deshidrata las células , cerrando los poros a través del cual el medio de contraste puede escapar.
Contratinción
Diferentes laboratorios utilizan diferentes tipos de contratinción como el último componente de un ensayo de tinción de Gram . Algunos laboratorios utilizan fucsina , mientras que otros utilizan safranina lugar . Sin embargo , la fucsina crea un color más oscuro , más fácilmente visto y, a menudo se prefiere . El objetivo de este segundo colorante es convertir cualquier célula negativos a un color rosa en lugar del púrpura - marrón , de la tintura violeta y la combinación de yodo. Esto ayuda a que el técnico de laboratorio para ver claramente las diferencias entre los dos tipos de células. Una vez que el técnico de laboratorio administra el colorante de contraste , se puede diferenciar entre las dos células , así como el tamaño y la forma de sede con claridad.