Información Sobre el Parche Neupro para la Enfermedad de Parkinson
Uno de los tratamientos para las primeras etapas de la enfermedad de Parkinson es el parche de Neupro , o el sistema transdérmico de rotigotina. Este fue el primer parche que fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson , de mayo de 2007. Fue fabricado por Schwartz Bioscience, una empresa en Research Triangle Park, en Carolina del Norte. El parche de rotigotina envía la droga a través de la piel y activa los receptores de dopamina en el cuerpo. Se necesita ser reemplazado cada 24 horas.
Efectos secundarios
El parche Neupro no está exento de lado afecta a los pacientes que lo utilizan. Son propensos a experimentar mareos , náuseas , insomnio, vómitos y somnolencia mientras esté tomando el medicamento. Con los medicamentos dopaminérgicos , estos síntomas son bastante comunes, pero algunas personas que usan el parche pueden experimentar otros síntomas que son motivo de preocupación. Los que experimentan una disminución en la presión sanguínea , somnolencia y alucinaciones deben consultar a su médico sobre la conveniencia de seguir tomando este medicamento . El parche Neupro contiene metabisulfito de sodio, lo que significa que puede causar reacciones alérgicas en las personas que tienen asma.
Importancia
El parche fue desarrollado porque algunos de los medicamentos que se estaban utilizando para la enfermedad de Parkinson, como la levodopa , fueron presuntamente causando a los pacientes a seguir teniendo problemas de motor. Según el artículo de Bruce Sylvester " Nueva droga preparada para la enfermedad de Parkinson ", un ensayo que incluyó a 341 pacientes mostró que los pacientes que recibieron dosis de rotigotina experimentaron menos problemas con sus habilidades motoras que aquellas que recibieron levodopa .
tratamientos
El tratamiento más común para la enfermedad de Parkison ha sido levodopa combinada con carbidopa . Levadopa es una droga que es utilizada por las células del cerebro para producir dopamina . Este fármaco es necesario porque la dopamina no puede pasar a través de los vasos sanguíneos que conforman una barrera entre la sangre y el cerebro . La carbidopa se ha utilizado en combinación con levodopa , ya que puede retrasar el proceso de poner la otra droga en dopamina y puede reducir algunos de los efectos secundarios asociados con Levodopa .
Historia
UCB , una compañía belga , y Schwarz Pharma, una empresa en Alemania , son los responsables del desarrollo de la Neupro parche . La compañía de la primera solicitud de aprobación de la FDA y la Asociación Europea de Medicamentos en 2004, pero fue rechazada por la FDA antes de que se vuelve a aplicar en 2005. Realizó 15 ensayos clínicos con 1.500 pacientes en 2003. La droga no estaba disponible comercialmente para pacientes de Estados Unidos hasta mayo de 2007, pero estaba disponible en 14 países europeos en marzo de 2006.
Recall de 2008
en marzo de 2008 , UCB y Schwarz Pharma recordaron los parches en los Estados Unidos y partes de Europa , ya que no estaban seguros de que el parche estaba funcionando correctamente y la liberación de los fármacos en la piel, según un artículo publicado en Bloomberg.com . Se encontró que las formaciones de cristales en los parches , dijo Todd Neale en su artículo " La rotigotina ( Neupro ) Parche para el Parkinson Retirado del Mercado " en MedPage hoy . Esto significó que en abril de 2008 , los parches se habían agotado en las farmacias de Estados Unidos. Esto significó que los pacientes tenían que ser tomado gradualmente el medicamento , porque los que se han quitado las terapias con enfermedad de Parkinson con demasiada rapidez han experimentado complicaciones similares al síndrome neuroléptico maligno o crisis acinéticas . Algunos parches se pueden seguir utilizando . Aquellos con grandes patrones de copo de nieve no se debe utilizar y debe ser devuelto . Para obtener instrucciones sobre cómo devolver ellos , llame (800) 477-7877 y seleccione la opción de nueve .