¿Cuál es la enfermedad más lenta y dolorosa, extremadamente mortal?

Las enfermedades priónicas, también conocidas como encefalopatías espongiformes transmisibles (EET), son un grupo de trastornos neurodegenerativos progresivos que afectan a humanos y animales. Son causadas por la acumulación de priones anormales, que son proteínas infecciosas que pueden provocar que las proteínas normales se pleguen mal y se vuelvan dañinas. Las enfermedades priónicas se caracterizan por un largo período de incubación, seguido de una demencia rápidamente progresiva y una variedad de síntomas neurológicos.

La enfermedad priónica más común en humanos es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD). La ECJ es una demencia rápidamente progresiva que normalmente provoca la muerte en unos pocos meses. Otras enfermedades priónicas incluyen el kuru, el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker y el insomnio familiar fatal.

Las enfermedades priónicas son extremadamente raras, con una incidencia anual de aproximadamente 1 caso por millón de personas. Sin embargo, son invariablemente mortales y no se conoce cura ni tratamiento eficaz.

La naturaleza lenta y dolorosa de las enfermedades priónicas se debe al hecho de que los priones son resistentes al calor, la radiación y la mayoría de las sustancias químicas. Esto los hace muy difíciles de destruir y pueden permanecer infecciosos durante muchos años en el medio ambiente.

Las enfermedades priónicas también son un importante problema de salud pública porque pueden transmitirse a través del contacto con tejidos o fluidos infectados. Esto puede ocurrir mediante transfusiones de sangre, trasplantes de órganos o el uso de instrumentos quirúrgicos contaminados.

No existen pruebas específicas para las enfermedades priónicas y el diagnóstico suele basarse en los síntomas del paciente y en una variedad de pruebas médicas.

No existe cura ni tratamiento eficaz para las enfermedades priónicas. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas y brindar atención de apoyo.