Estudios retinoblastoma trilateral

retinoblastoma trilateral es un cáncer que afecta a los niños en la infancia . Comienza como retinoblastoma bilateral , el desarrollo de tumores malignos en las retinas de los ojos , y se desarrolla con la manifestación de un tercer tumor , un tumor cerebral intracraneal ya sea cerca de la hipófisis o glándula pineal . Los estudios de la enfermedad han demostrado que los niños mueren a causa de una extensión de la retinoblastoma bilateral antes de que el tumor intracraneal se desarrolla o se diagnostica , y una vez que se encuentra un tumor intracraneal , la esperanza de vida puede ser de uno a ocho meses. Evaluación de la progresión tumoral

Publicado en la revista American Journal of Roentgenology , los médicos de los servicios de radiología de la Universidad de Duke Medical Center, pediatría y patología completó un estudio en el año 2003 la evaluación de la progresión del tumor en niños con retinoblastoma trilateral. Se encontró que los niños que fueron diagnosticados normalmente a los cuatro meses de edad con retinoblastoma bilateral , mientras que el tercer tumor dentro del cráneo no se manifestó hasta cerca de 21 meses de edad. Además, el hecho desalentador fue publicado que la metástasis fatal , o la propagación del cáncer a la columna vertebral y de la membrana que rodea el cerebro , se produjeron antes de que el tercer tumor intracraneal incluso desarrollado o se podía ver en las imágenes de radiología . Este estudio sugiere que el tratamiento eficaz de retinoblastoma trilateral requiere una evaluación minuciosa para la metástasis .

Diferencias en localizaciones tumorales intracraneales

Publicado en la revista médica Cáncer en 1999 , radioterapeutas del Cardinal Bernardin Cancer Center y el Hospital Infantil Ronald McDonald en Maywood , Illinois, estudiaron si los efectos del tratamiento variaban según la ubicación del tumor intracraneal. Los investigadores revisaron 94 casos de retinoblastoma trilateral. En todos los casos , los tumores intracraneales desarrolladas ya sea en la región supraselar , que implica la zona de la glándula pituitaria , y la zona de la participación de la glándula pineal del cerebro . Aunque los tumores supraselares presentan hasta 23 meses antes de lo que los tumores pineales , la tasa promedio de supervivencia después del diagnóstico fue el mismo , ocho meses con el tratamiento y un mes sin tratamiento. Los niños que no mostraban síntomas de la enfermedad en el momento del diagnóstico del tumor intracraneal sobrevivieron más tiempo que sugiere que la detección frecuente de tumores intracraneales puede ser una estrategia fundamental en el tratamiento de pacientes con retinoblastoma bilateral.
Detallada información sobre trilateral retinoblastoma

Publicado en el Journal of Clinical Oncology , en 1999 , los investigadores del hospital Central Universitario de Helsinki en Helsinki , Finlandia , analizó 106 estudios de casos de retinoblastoma trilateral para obtener la identificación de información sobre la enfermedad . Ya asociada a la herencia genética , los investigadores creían que el control de la enfermedad sólo podría lograrse mediante la recopilación de más datos . Ellos encontraron que el retinoblastoma trilateral no se limitaba a cualquier género . El diagnóstico se hace generalmente a los cinco meses de edad , y la enfermedad se saltó una generación , presentando en las generaciones sobre todo segundo y tercero . En tercer lugar los tumores intracraneales que clasifican la enfermedad como trilateral suelen ocurrir a los 21 meses de edad. La detección temprana significa una supervivencia más larga , pero todos los niños con un tumor intracraneal mayor de 15 mm murió.