¿Por qué los hemofílicos tienen problemas para coagular la sangre después de una lesión?
En personas con hemofilia, el factor de coagulación afectado falta o está presente en cantidades reducidas o en forma disfuncional, lo que altera el proceso de coagulación normal. Esta deficiencia afecta la capacidad del cuerpo para formar una malla de fibrina adecuada, que es esencial para atrapar las plaquetas y crear un coágulo estable. Como resultado, los hemofílicos experimentan sangrado prolongado y dificultad para lograr la hemostasia, incluso después de lesiones o traumatismos menores.
La gravedad de la hemofilia puede variar según el grado de deficiencia del factor de coagulación. Algunas personas pueden tener hemofilia leve, donde los episodios hemorrágicos ocurren con menos frecuencia y son menos graves, mientras que otros pueden tener hemofilia grave, caracterizada por sangrado frecuente y prolongado y un mayor riesgo de sangrado espontáneo en las articulaciones y los músculos.
El tratamiento de la hemofilia generalmente implica una terapia de reemplazo, en la que el factor de coagulación faltante o deficiente se infunde en el torrente sanguíneo para corregir temporalmente el defecto de coagulación y promover la formación de coágulos. Esto se puede hacer de forma profiláctica para prevenir episodios hemorrágicos o a demanda para controlar el sangrado activo.