¿Cómo produce tu cuerpo la hemoglobina?
La hemoglobina es una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos y que transporta oxígeno desde los pulmones al resto del cuerpo. Está formado por cuatro cadenas de proteínas, cada una de las cuales contiene un átomo de hierro. Los átomos de hierro se unen a las moléculas de oxígeno, lo que permite que la hemoglobina las transporte a través del torrente sanguíneo.
La producción de hemoglobina comienza en la médula ósea. Aquí, las células madre se convierten en glóbulos rojos. A medida que los glóbulos rojos maduran, comienzan a producir hemoglobina. El proceso de síntesis de hemoglobina es complejo y requiere varios pasos.
Paso 1:Síntesis de cadenas de globina
El primer paso en la síntesis de hemoglobina es la síntesis de cadenas de globina. Las cadenas de globina son los componentes proteicos de la hemoglobina. Están formados por aminoácidos, que son los componentes básicos de las proteínas.
La síntesis de cadenas de globina comienza con la transcripción del ADN. El ADN es el material genético que contiene las instrucciones para producir proteínas. La transcripción del ADN produce ARN mensajero (ARNm), que transporta el código genético desde el ADN a los ribosomas.
Los ribosomas son pequeños orgánulos que se encargan de la síntesis de proteínas. Leen el código genético en el ARNm y ensamblan los aminoácidos en cadenas de globina.
Paso 2:Síntesis del hemo
El segundo paso en la síntesis de hemoglobina es la síntesis de hemo. El hemo es el componente no proteico de la hemoglobina. Está formado por un átomo de hierro que está unido a un anillo de porfirina.
La síntesis de hemo comienza con la producción de succinil-CoA. La succinil-CoA es una molécula que se produce en el ciclo del ácido cítrico, que es una serie de reacciones químicas que generan energía para la célula.
Luego la succinil-CoA se convierte en glicina y succinato. La glicina es un aminoácido y el succinato es una molécula que se utiliza en el ciclo del ácido cítrico.
Luego se combinan la glicina y el succinato para formar ácido δ-aminolevulínico (ALA). ALA es la primera molécula en la vía de síntesis del hemo.
Luego, el ALA se convierte en porfobilinógeno (PBG). PBG es una molécula que contiene cuatro anillos de pirrol. Los anillos de pirrol son compuestos orgánicos que se encuentran en muchas moléculas biológicas, incluido el hemo.
Luego, el PBG se convierte en uroporfirinógeno III. El uroporfirinógeno III es una molécula que contiene seis anillos de pirrol.
Luego, el uroporfirinógeno III se convierte en coproporfirinógeno III. El coproporfirinógeno III es una molécula que contiene cuatro anillos de pirrol.
Luego el coproporfirinógeno III se convierte en protoporfirina IX. La protoporfirina IX es una molécula que contiene cuatro anillos de pirrol y un átomo de hierro.
Luego la protoporfirina IX se convierte en hemo. El hemo es el producto final de la vía de síntesis del hemo.
Paso 3:Montaje de la hemoglobina
El tercer paso en la síntesis de hemoglobina es el ensamblaje de la hemoglobina. La hemoglobina es una proteína tetramérica, lo que significa que está formada por cuatro subunidades. Cada subunidad está formada por una cadena de globina y un grupo hemo.
El ensamblaje de la hemoglobina comienza con la unión de dos cadenas de globina a un grupo hemo. Esto forma un dímero, que es una molécula que se compone de dos subunidades.
Luego, el dímero se une a dos cadenas de globina más para formar un tetrámero. Este es el producto final de la síntesis de hemoglobina.
Regulación de la síntesis de hemoglobina
La síntesis de hemoglobina está regulada por varios factores, incluidos los niveles de oxígeno, eritropoyetina y hierro.
Niveles de oxígeno:cuando los niveles de oxígeno son bajos, el cuerpo produce más eritropoyetina, que es una hormona que estimula la producción de glóbulos rojos. La eritropoyetina también aumenta la producción de cadenas de globina y hemo.
Niveles de hierro:El hierro es un mineral esencial para la síntesis de hemoglobina. Cuando los niveles de hierro son bajos, el cuerpo produce menos hemoglobina.
Trastornos de la síntesis de hemoglobina
Hay una serie de trastornos que pueden afectar la síntesis de hemoglobina. Estos trastornos pueden provocar anemia, que es una afección en la que el