¿Por qué los hombres padecen más hemofilia que las mujeres?

La hemofilia es un trastorno genético causado por una deficiencia en los factores de coagulación de la sangre. Los genes que codifican estos factores se encuentran en el cromosoma X, uno de los dos cromosomas sexuales. Los hombres tienen sólo un cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos.

Si un hombre hereda una copia defectuosa del gen que codifica un factor de coagulación sanguínea, tendrá hemofilia. Si una mujer hereda una copia defectuosa del gen, será portadora de hemofilia, pero ella misma no padecerá el trastorno.

Esto se debe a que la copia normal del gen en su otro cromosoma X compensará la copia defectuosa. Sin embargo, si una mujer hereda dos copias defectuosas del gen, tendrá hemofilia.

Por lo tanto, los hombres tienen más probabilidades de padecer hemofilia que las mujeres porque tienen sólo un cromosoma X y, por lo tanto, no pueden depender de una segunda copia normal del gen para compensar una defectuosa.