Una mujer heterocigótica con hemofilia generalmente tendrá sangre que coagula normalmente. Esto se debe a que las mujeres tienen dos cromosomas X y el gen de la hemofilia se encuentra en el cromosoma X. Para tener hemofilia, una mujer necesitaría tener dos copias del gen de la hemofilia, una en cada cromosoma X. Sin embargo, una mujer heterocigota sólo tiene una copia del gen de la hemofilia y el otro cromosoma X porta un gen normal para la coagulación sanguínea. Como resultado, el gen normal puede compensar el gen de la hemofilia y la mujer tendrá una función de coagulación sanguínea normal.