Efectos secundarios de los medicamentos antirretrovirales
nucleósidos de la transcriptasa reversa o NRTI impiden que el VIH infecte más células del sistema inmunológico al detener la " replicación del virus. Algunos efectos secundarios de los NRTI última sólo un máximo de 6 semanas , tales como fatiga , dolor de cabeza y pérdida de apetito . Otros efectos secundarios menos comunes se desarrollan durante el uso a largo plazo de los NRTI. Un ejemplo es la acidosis láctica , una complicación donde su sangre se vuelve demasiado ácida , dañando las células del cuerpo . NRTI también pueden causar acumulación de grasa alrededor del hígado , dando lugar a una condición conocida como la esteatosis hepática . Otro efecto secundario preocupante de NTRIs es la redistribución de la grasa corporal de las extremidades y nalgas a formar grumos antiestéticas de grasa en otras regiones, como la parte posterior del cuello.
No nucleósidos de la transcriptasa reversa
función no nucleósidos de la transcriptasa reversa ( NNRTI ) de manera similar a los NRTI , pero interrumpir el proceso de replicación mediante un mecanismo diferente. NNRTI con frecuencia causan somnolencia, mareos y confusión durante las primeras 2 a 4 semanas de tratamiento. También existe la posibilidad de erupciones cutáneas graves a las 6 semanas , como el síndrome de Stevens- Johnson. Esta infección de la piel requiere atención médica inmediata para evitar un daño permanente en la piel o daños en el corazón , los pulmones , los riñones o el hígado.
Inhibidores de la proteasa
proteasa inhibidores (IP ) las enzimas necesarias para la reproducción de las células VIH bloque . Debido a que los IP aumentan la probabilidad de hemorragia , los médicos no prescriben ellos para los hemofílicos . Inhibidores de la proteasa también tienen el potencial de aumentar los niveles de grasa o triglicéridos en el torrente sanguíneo y causar una redistribución de grasa de manera similar a los NRTI . Además , inhibidores de la proteasa a menudo causan la aparición de la diabetes o cantidades incontroladas de azúcar en la sangre . Por lo general , los síntomas de la diabetes comienzan de 10 a 11 semanas después de comenzar el uso de PI . En raras ocasiones, IPs causan problemas con la función hepática , poner a los pacientes en riesgo de desarrollar hepatitis.
Inhibidores de inhibidores de la fusión
Fusion evitan que las células del VIH entre en las células del sistema inmune, frenar la propagación del virus. A diferencia de los fármacos antirretrovirales orales , inhibidores de la fusión pacientes inyectan directamente en el torrente sanguíneo . A menudo , el sitio de inyección se irrita de la droga , lo que resulta en quistes o protuberancias en la piel . Los inhibidores de fusión a menudo causan una reducción en los glóbulos blancos que combaten la infección , lo que aumenta la posibilidad de enfermedades como la neumonía .
Quimioquinas Coreceptor antagonistas y antagonistas de correceptores inhibidores de la integrasa
quimioquinas (CCA ) a combatir las células de VIH al afectar partes de las células virales necesarias para invadir los tejidos del cuerpo , mientras que los inhibidores de la integrasa (IIS) detienen el proceso de replicación del ADN del VIH dentro de las células del sistema inmune. Los efectos secundarios menores de ambos ECP y IIs incluyen diarrea , náusea , fatiga , mareos y dolor de las articulaciones . ECP aumenta la probabilidad de contraer infecciones de las vías respiratorias superiores , causando congestión , tos y dificultad para respirar . IIs menudo llama sueños anormales , así como un sarpullido con picazón . Además, ambos tipos de fármacos tienen efectos sobre el hígado que imitan la acción de los inhibidores de la proteasa.