Qué VAERS y la vacuna

El Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) es un programa nacional, coadministrado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que permite a los profesionales de la salud, los fabricantes de vacunas y el público informar eventos adversos o efectos secundarios que ocurren después de recibir una vacuna. VAERS recopila información sobre cualquier problema de salud que ocurra después de una vacunación, independientemente de si el problema fue causado por la vacuna. El sistema se utiliza para detectar posibles problemas de seguridad con las vacunas y realizar un seguimiento de la seguridad de las vacunas a lo largo del tiempo.

Es importante tener en cuenta que los informes del VAERS no prueban que una vacuna haya causado un evento adverso. Los informes se utilizan simplemente para recopilar información para que los expertos en seguridad puedan investigar más a fondo y determinar si existe un vínculo causal entre la vacuna y el evento informado.

Así es como funciona VAERS:

1. Informes :Cualquiera, incluidos los profesionales de la salud, los fabricantes de vacunas y el público en general, puede informar un evento adverso al VAERS. Los informes se pueden enviar en línea, por correo o por teléfono.

2. Recopilación de datos :VAERS recopila una amplia gama de información sobre el evento adverso informado, que incluye:

- Datos demográficos del paciente (edad, sexo, historial médico, etc.)

- Información de la vacuna (tipo de vacuna, fecha de vacunación, etc.)

- Síntomas y condiciones de salud experimentados después de la vacunación.

- Información sobre el tratamiento médico recibido.

3. Revisión y Análisis :Los informes son revisados ​​por profesionales médicos de los CDC y la FDA para evaluar la posibilidad de una relación causal entre la vacuna y el evento informado. Esto incluye buscar patrones o grupos de eventos adversos similares, así como revisar datos de laboratorio y otra información relevante.

4. Investigaciones de seguimiento :En algunos casos, los CDC y la FDA pueden realizar investigaciones adicionales, incluida la solicitud de registros médicos o la realización de autopsias, para recopilar más información sobre el evento informado y determinar su causa.

5. Disponibilidad pública :Los datos del VAERS están disponibles públicamente en el sitio web de los CDC. Sin embargo, es fundamental comprender que los datos del VAERS por sí solos no se pueden utilizar para establecer un vínculo directo entre una vacuna y un evento adverso. Se necesitan más estudios e investigaciones científicas para confirmar o refutar cualquier asociación potencial.

Es importante señalar que, si bien VAERS es una herramienta valiosa para monitorear la seguridad de las vacunas, tiene ciertas limitaciones. Por ejemplo, se basa en la notificación voluntaria, lo que significa que no todos los acontecimientos adversos se notifican al sistema. Además, como cualquiera puede enviar un informe, algunos informes pueden ser inexactos o estar incompletos.

A pesar de estas limitaciones, VAERS desempeña un papel fundamental en el seguimiento general de la seguridad de las vacunas. Al recopilar y analizar datos sobre eventos adversos, VAERS ayuda a los expertos a identificar posibles problemas de seguridad y tomar las medidas adecuadas para proteger la salud pública.