¿Cuáles son las causas de la bilirrubinuria

? Los antiguos griegos creían que todas las enfermedades se originaron de la caja de Pandora mística que equivocadamente se abrió , liberando todas las enfermedades en el mundo . Si bien los avances por parte de la ciencia médica han disipado ese mito , la investigación ha puesto de manifiesto , no obstante, una serie de condiciones que revelan cuán frágil puede ser el cuerpo humano. Afortunadamente , las pruebas médicas a menudo se puede encontrar signos de mal funcionamiento antes de que la enfermedad puede progresar a algo intrínsecamente peor; un ejemplo de esto se conoce como " bilirrubinuria . " Definición

Bilirrubina , AKA hematoidin , es el subproducto amarillento del metabolismo del hem , el desglose fisiológica normal de hierro en la hemoglobina de los glóbulos rojos. Por lo general es visible como ictericia o en la coloración amarilla de ciertos tipos de heridas . Bilirrubinuria es cuando cantidades anormales de bilirrubina se encuentran en la orina excretada , cuando normalmente se excreta en la bilis. Cantidades más altas generalmente indican la presencia de la enfermedad . Una vez detectados , los médicos saben que el principal culpable , aunque existen desviaciones de esta norma.
Causas conocidas

enfermedad hepatocelular es la principal causa conocida de bilirrubinuria . Esta condición se define por la acumulación anormal de cobre en el hígado . Eventualmente , trazas de cobre se distribuyen por todo el cuerpo , causando mucho daño , especialmente cuando recibió por el cerebro . El cobre adicional afecta a los tejidos cerebrales sensibles , a menudo resulta en temblores musculares incontrolables , demencia o deficiencias del habla aparentes . Cirrohsis del hígado es común una vez que el cobre llega al hígado .
Dubin -Johnson Syndrome

Aunque es raro, esta enfermedad genéticamente heredada inhibe la excreción de bilirrubina en la bilis , lo que resulta en las cantidades anormales que se encuentran en la orina . Es sintomático similar a la enfermedad hepatocelular, DJS pacientes no presentan complicaciones , a diferencia de las personas diagnosticadas con el anterior , aunque la tonalidad amarillenta de la piel ictericia es probable que dure toda la vida . La afecta se empeoran en muchos pacientes por el consumo excesivo de alcohol , el embarazo o el uso regular de las pastillas anticonceptivas . Mientras que la condición no es mortal , se recomienda a los pacientes a buscar atención en el caso de que la ictericia empeora.
Síndrome de Rotor

idéntico al síndrome de Dubin -Johnson y al igual que raro , Rotor de también es una enfermedad hereditaria que también da lugar a la ictericia crónica e irreversible. La única característica distinguible entre las dos enfermedades es el hecho de que los pacientes de rotor no tienen ninguna decoloración en el pigmento de hígado como con pacientes de DJS , y el hecho de que a pesar de que los mismos síntomas , la cantidad de bilirrubina excretada en la orina es considerablemente menor .
Real Pronóstico

Dado que no existen graves riesgos para la salud asociados con cualquiera de DJS o síndrome de Rotor, casi todos los pacientes vive una vida normal . Lo mismo no puede decirse de la enfermedad hepatocelular. Debido a las consecuencias negativas de cobre en el cerebro , los pacientes con demencia a menudo no se recuperan , al igual que aquellos que experimentan los daños del hígado con cirrosis a menudo fatales . Si se diagnostica a tiempo , y bajo la supervisión de un médico , los pacientes pueden modificar su dieta para reducir drásticamente la cantidad de cobre se consume y se adhieren a una receta de la penicilamina y de otros diversos fármacos que se unen de manera efectiva el cobre libre de itinerancia juntos.