Rebif Efectos secundarios y garganta Hinchazón

Rebif ® (interferón beta-1a ) es una única receta , medicamento inyectable fabricada conjuntamente por EMD Serono , Inc. Está aprobado por la FDA para las personas que sufren de las formas recurrentes de la esclerosis múltiple ( EM ) . Se utiliza para ayudar a mitigar los síntomas de la EM , frenar su progresión , y para ayudar a prevenir las recaídas . Al igual que con muchos medicamentos , Rebif ® puede causar efectos secundarios en algunas personas , que van de leves a severos . La lengua y la garganta inflamación puede estar asociada con una reacción alérgica poco frecuente de este medicamento.
Inyectable Los medicamentos, y la jeringa con aguja
Efectos secundarios comunes

Según el fabricante , los efectos secundarios comunes de Rebif ® incluyen dolor e hinchazón en el sitio de inyección, y síntomas parecidos a la gripe , incluyendo dolores de cuerpo, dolor de garganta y fatiga.

efectos secundarios menos comunes

efectos secundarios menos comunes incluyen malestar o dolor en el pecho , fiebre , espasmos musculares, dificultad para tragar , dolor de espalda y dificultad para orinar .
inflamación de la garganta o dificultad para respirar

Aunque es raro, una reacción alérgica al interferón beta-1a puede causar dificultad y /o inflamación de la cara , lengua o garganta para respirar. Si usted experimenta cualquiera de estos, usted debe buscar ayuda médica de emergencia inmediatamente. Tenga en cuenta que la inflamación de la garganta también puede ser causada por otros medicamentos que esté tomando , los alimentos que usted come , o algo en el medio ambiente. Si usted tiene un historial de alergias , usted debe informar a su médico antes de tomar Rebif ®.

Reacciones alérgicas más leves

reacciones alérgicas más leves pueden incluir erupción de la piel, mareos o aturdimiento . Usted debe reportar reacciones leves a su médico tan pronto como sea posible.
Advertencias adicionales

Es posible que Rebif ® tenga un efecto adverso sobre la función del hígado , función de la tiroides , el recuento de glóbulos rojos, la actividad convulsiva y depresión ( especialmente en individuos con antecedentes de estas condiciones. Su médico controlará estos si el interferón beta -1a se lo hayan recetado. embarazada y en período de lactancia no deben usar este medicamento.
que informaron efectos secundarios

Además de contactar a su médico , los pacientes que experimentan efectos secundarios adversos pueden denunciarlos a la Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA ) en su " Medwatch " sitio web. Este reporte es voluntario , pero puede ayudar a la FDA en sus esfuerzos por mejorar la seguridad de los productos .