¿Cuál es la diferencia entre esclerodermia localizada y sistémica?

Esclerodermia localizada:

- También llamada morfea

- Afecta sólo a la piel

- Puede hacer que la piel se vuelva dura, gruesa y decolorada.

- También puede causar picazón y dolor.

- Más común en niños y adultos jóvenes.

- Generalmente se trata con medicamentos tópicos, como corticosteroides o calcipotrieno.

- El pronóstico es generalmente bueno y la mayoría de las personas experimentan una remisión completa en unos pocos años.

Esclerodermia sistémica:

- También llamada esclerodermia o esclerosis sistémica progresiva (PSS)

- Afecta la piel, los órganos internos y los vasos sanguíneos.

- Puede hacer que la piel se vuelva dura, gruesa y decolorada.

- También puede causar dolor en las articulaciones, debilidad muscular, fatiga y dificultad para respirar.

- Más común en mujeres de entre 30 y 50 años.

- Generalmente se trata con medicamentos sistémicos, como corticosteroides, metotrexato o micofenolato mofetilo.

- El pronóstico es variable, pero la mayoría de las personas con esclerodermia sistémica pueden vivir una vida normal con tratamiento.